Известен способ стабилизации нолиолефинов путем введения в них в качестве серусодержащего соединения 2,2-тиобис-(4-метил6-трег-бутилфенола). Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве серусодержаш,его соединения применяют тетраалкилтиодисукцинаты общей формулы СН, COOCHj - S - R СН СООСНз-СНа-S-R CHCOOCHs-СНа-S-R I CHXOOCH,-S-R В которой R - алкильная группа, содержащая от 1 до 18 атомов углерода, например метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил, октил, нонил, децил, ундецил, додецил, тридецил, гептадецил, октадецил и т. п., и R в каждом случае могут быть одинаковыми или различными. При применении в качестве стабилизаторов для олефиновых полимеров предпочтительнее, чтобы группы R, представленные выше, были нормальными, т. е. с линейной цепью, хотя может использоваться алкил с разветвленной цепью. Синергетическим компонентом, который может применяться вместе с новыми соединениями этого изобретения является 4-4-бутилиденбис- (З-метил-б-трег-бутилфенол), имеющий формулу ,С(СНз)з ОН СзН-СГ СН .С(ПНз)з f VoH Под олефиновыми полимерами понимаются полимеры, образованные гомополимеризацией или сополимеризацией олефинового мономера, содержащего от 2 до 6 атомов углерода, преимущественно от 2 до 3 атомов включительно. Примерами таких олефиновых полимеров являются полиэтилен, полипропилен, сополимер этилен-пропилен и т. п. Синергеткческий стабилизирующий состав этого изобретения включает приблизительно от 0,1 до 5,0 вес. ч. 4,4-бутилиденбис-(3-метилб-трет-бутилфенола) и от 0,5 до 5 вес. ч. тетраалкилтиоэтилтиодисукцината. Эти ипгредиенты тщательно смешивают до образования гомогенной смеси.
При стабилизации олефинового полимера применяется стабилизирующее количество. Оно обычно составляет от 0,1 до 5 ч. по весу на 100 ч. полимера. Этот состав добавляется к олефиновому полимеру и тщательно с ним смешивается. Антиоксидант может смешиваться с олефиновым полимером с помощью любого технического способа. Однако желательно смешивать полимер и антиоксидант в расплавленном состоянии. Поскольку олефиновьш полимер обычно изготовляется в виде порошка, который затем экструдируется и таблетируется при дальнейшей переработке в акструдере, то возможно стабилизировать полимер путем покрытия порошка. Это легко выполняется путем растворения антиоксиданта в подходящем растворителе, например бензоле, толуоле или изопропаноле, и затем испарения растворителя.
Когда тетраалкилтиодисукцинаты применяются одни в качестве стабилизаторов олефиновых полимеров, они берутся в стабилизирующем количестве. Оно обычно составляет от 0,1 до 7,5 ч. по весу на 100 ч. полимера.
Для оценки стабилизирующего эффекта одного 4,4-бутилиденбис- (З-метил-б-т/ ег-бутилфенола) - Сантоуайта порошка и одного тетрадодецилтиоэтилтиодисукцината - А-1551 и их комбинации использовали образцы нестабилизированного полипропилена. Каждый антиоксидант смешали в расплавленном состоянии с полипропиленом, который был прокатан в лист. Этот лист был подвергнут действию температуры 150°С, во время чего он. подвергался деструкции от тепла и воздуха.
Нижеследующая таблица дает результаты: опытов.
Из результатов таблицы видно, что комбинирование тетрадодецилтиоэтилтиодисукцината с 4,4-бутилиденбис-(3-метил-6-г/ ет-бутилфенолом) обеспечивает заметный синергетический эффект.
Аналогичным образом легко можно приготовить другие тетраалкилтиоэтилтиодисукцинаты и использовать с другим синергетиком для стабилизации олефиновых полимеров. Например,тетраметилтиоэтилтиодисукцинат
можно приготовить, используя метилтиоэтанол, гексиловый аналог - используя гексилтиоэтанол. Октадециловый аналог можно приготовить путем замены октадецилтиоэтанола
на додецилтиоэтанол, указанный выше. Аналогично оценку этих синергетических составов в полиэтилене можно провести путем замены нестабилизированного полиэтилена на полипропилен, указанный выше.
Предмет изобретения
1. Способ стабилизации полиолефинов путем введения в них серусодержащих соединений, отличающийся тем, что в качестве серусодержащего соединения применяют тетраалкилтиодисукцинаты.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что тетраалкилтиодисукцинаты применяют совместно с 4,4-бутилиденбис-{3-метил-6-грег-бутилфенолом) в соотношении соответственно равном 5 :1-1 :1.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИОЛЕФИНОВ | 1970 |
|
SU271425A1 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИОЛЕФИНОВ | 1969 |
|
SU251501A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОДУКТОВ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ ОКСАЗОЛИДИНОВ с ПОЛИИЗОЦИАНАТАМИ | 1973 |
|
SU370783A1 |
ВСЕСОЮЗНАЯ I;^|Т1-ЕГг^"^-"'Т^-^'Т'''': а?^.мл i 4,si i 1?ы ;!,.'i(i.j .i-.-iif::-^- | 1972 |
|
SU331539A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕРКАПТАНОВ | 1973 |
|
SU381219A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ АНАЛОГОВ ПРОСТАГЛАНДИНА Fs | 1972 |
|
SU359805A1 |
ПРЯМО-ПОЗИТИВНЫЙ ГАЛОГЕНИДОСЕРЕБРЯНЫЙ ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ | 1972 |
|
SU342376A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНИЦИЛЛИНОВ | 1971 |
|
SU307568A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИЗОЛЯ | 1970 |
|
SU286655A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU404190A1 |
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация