СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕГИДРОХЛОРПАРАФИн4л^_^:11^: Советский патент 1972 года по МПК C07C17/34 

Изобретение отиосится к химической нромышленности и может быть мсиользовано для лолучеиня иолиолефинов с различной стеиеныо ненасыщенности, которые, в свою очередь, нрименяются для нронзводства ряда ценных нродуктов (искусственных олиф, эиоксидных соединений н др.).

Известен сиособ иолучеиия дегидрохлорпарафинов нутем обработки хлорнарафниов, содержащих 30-70% хлора, синртовой ллн водно-сниртовой суснеизней NaOH нли КОМ нри темнературе кииения реакционной массы с выделеннем целевого иродукта известным нрнемом. Однако нрименение сннртов, доступных в иромышленном масштабе, нозволяет нроводить нроцесс нри ограниченной температуре. Последняя может быть увелнчеиа за счет нрименення иовыщенного давления, что ус.чожняет аппаратурное оформление процесса. Кроме того, нроцесс лдегндрохлорироваиия длится 2-3 час.

С целью новышения интенснвности нроцесса нредлагается в качестве оргаиического растворителя нснользовать аминоснирты.

Ио предлагаемому сиособу дегидрохлорирование осуществляют с номощью растворов или суспензий щелочей в амнносннртах. 1-1спользованне аминоспиртов (нанример, моно-, ди- и трнэтаиоламннов) нозволяет проводить дегндрохлорпрованне при темнературах до

350°С. Кроме того, скорость реакции возрастает благодаря наличию реакцнонноснособ 1ой аминогруппы. Это дает возможность практически полностью дегидрохлорировать хлорпарафины с длиной цепи и соде)жаппем хлора 5-75%, сун1ествен)1о снизив выход побочных нродуктов залкмцеиия. Длпте.чьпость реакцпп (в завпсимости от темиерату;)ы) не нревьинает 30-GO мин.

Пример 1. В круг.юдонную колбу с меni;i,iKoii, термометром и обратным холодильннко.м загружают 85 с моноэтанолам1П1а, 60 г едкого натра, нагревают при перемегпнванпн до 170С и приливают 50 г хлорнарафнна (ХП-15-42). Реакционную смесь неремещивают в течение 30 .мин при 170С. Затем колбу охлаждают, разбавляют содержимое дистиллированной водой н бензолом.

Бензольную вытяжку отмывают водой до нейтральной реакции и сушат над MgSO.i. После отгонки бензола в вакууме нолучают конечный нродхкт в виде темно-бурой жидкости, мо.т. вес 248, йодное число 192, выход 80%.

Содержание (в %):

С 70,1, П 9,60, С1 15,65, N 4,23.

НИКОМ загружают 140 г триэтаиоламнпа, 30 г едкого иатра, нагревают при перемешива;;ии до 150°С и приливают 50 г хлорпарафипа (ХП-470).

Затем реакционную смесь переменгиваюг ири 50°С в течение 1 час. Далее реакционную массу обрабатывают так же, как в нрнмере 1. Получеииый дегндрохлорпарафии - темнобурая жидкость, мол. вес. 290, выход 81%.

Содержание (в %):

С 7,54; II 9,84; С1 6,80; N 5,39.

4 П ) е д м е т и з о б р е т е н и я

Способ нолучеиия дегидрохлорнарафинов нутем обработки хлорпарафинов, содержащих до 75% хлора, щелочью в органическом растворителе нрн нагревании с выделением целепого иродукта и.звестпым ириемом, отличающийся те.м, что, с целью иовы иення иитенснпности ироцесса, в качестве органического распюрителя 1:сио;1ьзуют а лит ос и и рты.