Изобретение относится к способам получения иолиоргаиосилоксанов. Известен способ получения полиорганосилоксанов путем согидролиза органоалкоксисилала с органохлорсиланами. С целью получения полиорганоснлоксанов, содержащих STJIнильную группу, иредложено в качестве органоалкоксисиланов брать алкоксиалкилсилацетилены. Полученные этииилалкилсилоксаны, способные вступать в различные реакции присоединения, замеихения и полимеризации, могут быть использованы в качестве иолупродуктов для синтеза моно.мерных и полимерных кремиийоргаиических веществ и материалов. Пример 1. 22,8 г (0,2 г-моль) диметилметоксиэтинилсилана прибавляют к 20 мл воды, содержащей 0,5 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь перемешивают 1 час, водный слой отделяют и экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки и основной слой объединяют, сушат над ирокалениы.м хлористым кальцием, затем эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 15,6 г (85,7%) 1,2-диэтииилтетраметилдисилоксана, т. кип. 50°С/25 мм, 1,4140, df 0,8476, MRo 53,77. Вычислено 53,92. Пример 2. Смесь 22,4 г (0,2 г-моль диметилметоксиэти1П лсилана, 12,9г (0,1 г-моль) дп-метилдихлорсилана прибавляют к 25 мл воды. Дальнейшую обработку ведут согласно примеру 1. После двукратной разгонки-на колонке получают следующие фракции: 4,8 г 1,2-диэтинилтетраметилдисилоксана, т. кип. 50-51°С/25 мм, 1,4140, df 0,8476. 5,8 г 1,3 - диэтинилгексаметилтрисилоксана, т. кип. 59-60°С/7 мм. п 1,4100, df 0,8819, MRo 72,07. Вычислено 72,62. Найдено, %: С 46,68; Н 7,58; Si 32,82. CioHaoSisOa. Вычисле 0, %; С 46,82; Н 7,86; Si 32,85. 4,0 г 1,4-диэтинилоктаметилтетрасилоксана, т. кии. 84,,/7 мм, п 1,4100, df 0,9060, MRn 90,43. Вычислено 91,31. Найдено, %: С 43,37; Н 7,92; Si 33,99. Ci2H2oSi.,O3. Вычислено, %; С 43,58; Н 7,93; Si 33,98. Пример 3. 162 г диэтилметоксиэтииилсилана, полученного из 1,56 г-моль натрийацетилена и 238 г (1,56 г-моль) диэтилметоксихлорсилана в 500 мл нитробензола без дополнительной очистки, обрабатывают 100 мл 2%-ной НС1, сушат и перегоняют. Получают: Найдено, % С 60,31; Н 9,13; Si 23,51. Ci2H22Si2O. Вычислено, ,: С 60,43; Н 9,30; Si 23,56. 12 г 1,3 - диэтинилгексаэтилтрисилокса т. кип. 101 -102°С/1,5 мм. п2$ 1,4415, 0,9187, MRo 98,02. Вычислено 100,50. Найдено, %: С 56,62; Н 9,70; Si 24,46. Ci6H32Si3O2. Вычислено, %: С 56,40; Н 9,47; 31 24,74. Предмет изобретения Способ получения полиорганосилоксанов путем согидролиза органоалкоксисилана и органохлорсиланов, отличающийся тем, что, с целью получения полиорганосилоксанов, содержащих этинильную группу, в качестве органоалкок€.исилан(0в берут алкоксиалкилсилацетилены.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения силиловых эфиров оксимов | 1979 |
|
SU827490A1 |
Способ получения этинилорганохлорсиланов | 1974 |
|
SU487077A1 |
еНЕЛИОТЕНА I | 1973 |
|
SU386950A1 |
АН СССР | 1973 |
|
SU375296A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а.гДИЗАМЕЩЕННЫХ а-КАРБЭТОКСИ-б-ОКСИ-у- | 1972 |
|
SU332083A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛФОСФИДОВ а-МОНОГИДРО- ПЕРФТОРИЗОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ | 1967 |
|
SU197583A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АЛКОКСИКЕТОНОВ | 1970 |
|
SU259866A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДОКОЗАТЕТРАИН-7, 10, 13, 16-овойКИСЛОТЫ | 1966 |
|
SU179760A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ БИСХЛОРФОРМИАТОВ | 1971 |
|
SU293811A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ ГАЛОИДЭФИРОВ | 1969 |
|
SU232255A1 |
Даты
1972-01-01—Публикация