СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СУЛЬФОНИЕВЫХ СОЕДИНЕНИЙ Советский патент 1972 года по МПК C07C381/12 

Изобретение относится к способам получения не олисанных в литературе гетероциклических сульфониевых соединений, представляющих интерес в качестве полупродуктов для тонкого органического синтеза, физиологически активных веществ и катализаторов полимеризации.

Известен способ получения сульфониевых солей типа

R-г Ar-SV

R,

где АГ - оксифенил, анизил, диоксифенил, оксинафтил, RI - метил, фенил, СНзСбН4, при R2 - СНз, или - алкил, содержащий 1-4 атома углерода.

Способ состоит в том, что производное фенола подвергают взаимодействию с диалкилсульфоксидом или метиларилсульфоксндом в присутствии хлорной кислоты и треххлористого фосфора.

Таким образом не получают гетероциклические сульфониевые соединения.

(СН2

Ar-S Iгде Аг - производное фенола или анилина, , X - одновалентный анион, R-Н или алкил. Способ состоит -В том, что гетероци1клический сульфоксид или сульфид и перекись водорода подвергают взаимодействию с производным фенола в присутствии хлорной .кислоты к хлорокиси фосфора при температуре от --5 до +10°С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Пример 1. Получение арилтиофанилсульфониевых солей, исходя из тиофана.

К 21,3 г 67%-ной НС1О4 ,при охлаждении прибавляют 9,6 г РОСЦ, 2,35 г (0,025 моль)

фенола, 2,2 г (0,025 моль) тиофана и при температуре 2°С 2,5 г (0,025 моль) 34%-ной HsOa. Смесь выдерживают 4 час при той же температуре, а затем 12 час при 20°С выливают па лед, получают перхлорат 4-оксифенилтиофанилсульфония