Изобретение относится к области фосфорорганических соединений, а именно к способу получения нового ангидрида (-) (цис-1,2эпоксипропил)-фосфоновой кислоты общей формулы
ОО О о
/ л 11 /
СНз-СН - СН - Р- о - Р - СИ-Ш--Ш5
I ом
ом
где М - катион щелочного металла, например калия или натрия.
Известен способ получения неполных ангидридов фосфоновых кислот взаимодействием эфиров фосфоновых кислот с хлористым сульфурилом.
Однако соединения указанной формулы получены не были и являются новыми. Они эффективно тормозят рост различных микроорганизмов и находят применение в качестве антисептиков для обезвреживания фармацевтического, зубоврачебного и другого медицинского оборудования.
Предлагаемый способ получения ангидрида (-) (цис-1,2-эпоксипропил)-фосфоновой кислоты заключается в том, что дикалиевую или динатриевую соль (-) (цис-1,2-эпоксипропил)-фосфоновой кислоты подвергают взаимодействию с ангидридом низшей карбоновой
кислоты, например уксусным ангидридом. Процесс ведут в среде инертного органического растворителя, например эфира, тетрагидрофураиа, бензола или толуола, при температуре 25-100°С, предпочтительно при температуре 50-75°С.
Целевые продукты выделяют известными приемами. Пример. 9,2 г динатрий-(-) (цис-1,2эпоксипропил)-фосфоната суспендируют в 75 мл уксусного ангидрида. Суспензию размешивают при 75°С в течение 2-2,5 час, охлаждают до 25°С, смешивают с 500 м,л эфира, фильтруют. Полученный осадок растирают с
500 мл эфира, после чего осадок отфильтровывают и промывают эфиром. После сушки осадка при 40°С в вакууме получают динатриевую соль бис(-) (цис-1,2-эпоксипропил)-пирофосфоната, которая характеризуется инфракрасным и ЯМР-спектрами.
Предмет изобретения
I. Способ получения ангидрида (-) (цис1,2-эпоксипропил)-фосфоновой кислоты общей формулы
о 0.0 О
/ IIII / 3 где М - катион щелочного металла, например калия или натрия, отличающийся тем, что среднюю соль, например дикалиевую или динатриевую соль (-) (цис-1,2-эпоксипропил)-фосфоновой кислоты5 подвергают взаимодействию с ангидридом низшей карбоновой кислоты, например уксус4вым ангидридом, в среде инертного органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 25-100°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ РАЦЕМИЧЕСКОЙ СМЕСИ (ЦИС-1,2- | 1971 |
|
SU289597A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (ДЯС-1,2-ЭПОКСИПРОПИЛ)- ФОСФОНОВОЙ кислоты или ЕЕ ПРОИЗВОДНЫХ | 1971 |
|
SU293357A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ(ДЯС-1,2-эпоксипропил)ФосФоновой кислотыили | 1971 |
|
SU294343A1 |
ФОСФОНОВОЙ кислоты или ЕЕ ПРОИЗВОДНЫХ | 1971 |
|
SU306629A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯЕИБЛг;СТ1::М(дяс-1,2-эпоксипропил)ФОСФОНовой кислотыили | 1971 |
|
SU294341A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОПРОИЗВОДНЫХ (—)-(ЦИС-1,2-эпоксипропил)-ФосФоновой кислоты | 1971 |
|
SU307570A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОПРОИЗВОДНЫХ(—)- | 1973 |
|
SU383305A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДЯС-1,2-ЭПОКСИПРОПИЛФОСФОНОВОЙкислоты | 1970 |
|
SU283062A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ДИАМИДОВ(—) (дяс-1,2-эпоксипропил)-ФОСФОновой кислоты | 1971 |
|
SU301924A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДЯС-1,2-ЭПОКСИПРОПИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЬ[ | 1970 |
|
SU288697A1 |
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация