СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС{.ЛЛКИЛТИО)- ИЛИ БИС(АЛКЕНИЛТИО)ИЗОПРОПАНОЛА Советский патент 1972 года по МПК C07C323/12 C07C319/14 

Июбретенле относится к способам получения новых алкилтпоэтанолов, нлиример бнс (алкнлтио) - НЛП 6iic (алкепилтно) inoii|)orKiHOлон, которые могут найги ншрокое нрпменеи1 е в opraHii4ecKOM спнте ;е, а также в сннтеле полимерных материалов, обладающий; noi/i-JMii ценными свойствам а.

Известен способ получения алкялтпозтанолов впанмодействием окнсп этилсна пли этиленхлорг1 Д 1Ина с соотпетствуюпигми iepKaiiтанами. Сведения о получении бис(алкплгно изопропанолов отсутств ют.

Предлагается способ получения бис(алкнлтно) нзои11ог а1и)лов, заклюи1Ю1цнГ1СЯ во взанмоде11ств11И -л ихло и идрина с cot.Mp.LTCTBN K)гцимн меркаптанами в щелочной среде а присутствии катализатора - амтпви1юванного угля с последув-1и. выделением целевого продукта известными способами.

Благодаря повьппенному соде)Жан,1Ю сульфиднон серы бнс(алкилтпо)- и бнс{алкенилтио) изопропанолы могут быть еще более эффективными при производстве мономеров для получения полиме И1Ы.х матери.1лов но сравнению с 1г.,1;ест11ыми алк11лтно)тапола; и. Бис (ал|сенил гио) )011анолы мсггут использоваться и качес1ве исходщлх .монолр.рог, для синтеза uejioio ряда 1юлиме)пых )liaлoн..

СНо.-СН-CH.SCIi...

(

:ii-он

СИ-(lioSCliV

а). П колбу с мепылко, обратным холо|.п,НИКОМ, кане, г;оронкой и термомет)М помет:,ii,г t-0 л;. (1 с-ми.и) аллилмеригтапа. 11ри не)смен1ивлнпи добавлякл 0,55 .1/0.и. едь:ого H:iT|i:i г. К11де 35%-ного водного IlacTBOjia, :i jaicM ruin 40---50°(.. н|И 1 аг1ЬшаЮ м.г (0,5 -.HOJ.;) эп11хлор идг1ин,1. Поеле лооав.тсн;п1 всгго Э 1ихло 1гпдрппа реакii;,iHiiyir) с.месг, пг|1ем п1Ина1Г)т 2 час G0°(, G,ii ;iHii4cCKi;ii слой :7КСТ 1:|ГИ)уют бензолом, е HsaT сульфаТ|-.л1 , заКМ отгоняют бенол П остаток перегоняют в вакууме, ПолучаiLif 34,7 г ( от теории) бнс(алк11Лтио)изокип. 119 --i2uC. при 2 мм рт. ст.; ронанола,

Jf

1,5415, 1,0698. MRii 59,97. Вычнслено

60,35.

53,5; И 7,89; S 31,24.

Майдено, C.jHigOSo.

Г лчислено, %; С 5,95; Н 7,83; S 31,33.

б). 1; колбу, ouHcaHnyiu Bbinie, по.мещают ;.0 M.i (1 с-мол,} аллилме и.;аптапа и 0,5 с ак;,ii,niiOi;aniioro . )оводят реакцию, как описано в примере 1а. Получают 75 J (7.i,5% от те()1)ИИ) бпс(а..ттио) )оианола, т. кип. 119-120°С при 2 мм рт. ст.,

Пример 2. Получение бис(бутилтно) нзопропанола общей формулы

СЛ1«5СН, ч

)

С ПдЗСПг

Реакцию осуществляют, как описано и примере 16. Из 1 г-мпль эиихлс)ргилр|1иа получают 69,5 г (78% от теории) бис(бутилти()) и.Юи|)011а11ола, Тщщ. 146°С ирп 2 мм рт. ст., п 1,5048, (if 0,9982. MRo 70,1Гх Вычислено 70,54.

МаПдено, %: С 55,82; П 10,00; S 27,4Р.

CnllojOSo. Вычислено, %: С 55,92; 14 10,18; S 27,12.

В тех же условиях, но без ката.тизлтора получают 44,55 г (50% от теории) бис(бутилтио)изоироианола.

Пример 3. Получение бис(алкилтио) изонропанола общей формулы

CalbSCn, .

) СП-ОН СгНзЗСПо /

Аналогично описанному в примерах 1 и 2 нз этил.моркаптапа и этнлеихлор идрина нолу4ai jT б11с(аллилтио) изопропанол. Тклп 104°С 1фп 2 Л1М рт. ст., 1,5210, df 1,0597. ;VlRi,

51,67. Вычислено 52,05. Найдено, %

Рлычислено, %

I р е д J с- т и 1 о б 1 е i е и .ч я

(люсоб пол че1П1я бис(алкилтп())- или бис(а.ткеиилтио) изоп;)опанола, отличиюпмйся IC.M, что MejJKaiiiaH иодвергакп itaanMojiciiCTник) с -Л1ихлор1пл)ии(}м в щелочной среде п iiiHicyTCTmiii катал.изатора актииироваииого с последуюиьим /выделением иелево1Ч) проЛ кта извест 1ым снособом.