Изобретение касается получения термостойких и растворимых полимеров.
Известен способ получения полиарилатов путем полнконденсации бисфенолов, .например диана, и дихлорангидридов фталевых кислот. Практическое применение таких полиэфиров затруднено в результате их ограниченной растворимости.
С целью расширения ассортимента полиарилатов, обладающ-их повышен«ой растворимо стью при сохранении высокой термостойкости, предлагается Б качестве исходного бисфенола применять 3,9-ди-(4-оксифенилэтил)сниробиметадиоксана (стирол А). Полимеры получают реакцией поликонденсации на поверхности раздела фаз при 20°С, продолжительности реакции 30 мин и концентрации стирола А в воднощелочной среде, равной 0,2 моль/л.
Пример 1. В 1полимеризационную пробирку помещают раствор 2 г спирола А в 25 мл водной щелоч-и, содержащей 0,6 г NaOH. Спирол А растворяется в водной щелочи в течение 5 мин при умеренном перемешивании. При интенсивном перемешивании (400 об/мин) к раствору дифенолята приливают в один прием (за 30 сек) раствор 1,05 г дихлорангидрида терефталевой кислоты в 25 мл я-ксилола. По истечении 30 мин содержимое реакционной пробирки нейтрализуют
водным раствором НС1 до рН 5. н-Ксилол отгоняют с водяным паром. Полимер отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой до нейтральной реакции и сушат при 60-80°С на воздухе и в вакууме при остаточном давлении 10 мм рт. ст.
Выход полиэфира 1,6. Температура размягчения найдена из термомеханических исследований и составляет 280°С.
Пример 2. Синтез проводят так, как описано в примере 1, только вместо дихлорангидрида терефталевой кислоты берут 1,1 г дихлорангидрида изофталевой кислоты. Выход полиэфира 80%. Приведенная вязкость в хлороформе 1,2. Температура размягчения 240°С.
Стирол А может быть использован для синтеза большого ряда смешанных полиэфиров в смеси с дианом, резорцином, фенольфталенном и другими дифенолами.
Полиэфиры на основе спирола А отличаются хорошей растворимостью в хлорированных углеводородах. Пленки на основе спирола А и дихлорангидрида терефталевой кислоты готовятся поливом раствора в хлороформе. 3 личающийся тем, что, с целью расширения ассортимента полиарилатов, обладающих повышенной растворимостью при сохранении 4 высокой термостойкости, в качестве исходного бисфенола применяют 3,9-ди-(4-оксифенилэтил)-спиробиметадиоксан.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛАТОВ | 1968 |
|
SU219187A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛАТОВ | 1965 |
|
SU167303A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОДНОРОДНЫХ И СМЕШАННЫХ | 1965 |
|
SU175654A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛАТОВ | 1965 |
|
SU172492A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛАТОВ | 1971 |
|
SU296783A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОСТОЙКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ | 1971 |
|
SU295438A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛАТОВ | 1967 |
|
SU203891A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛАТОВ | 1972 |
|
SU341812A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ ПОЛИАРИЛАТОВ | 1967 |
|
SU197164A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛАТО | 1965 |
|
SU170662A1 |
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация