СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЦЕТИЛХЛОРОПРЕНА Советский патент 1972 года по МПК C07C45/46 C07C49/227 

Изобретение относится к получению 1-ацетилхлоропрена, пригодного для получения полимеров и сополимеров, а также для синтеза физиологически активных веществ. Способ получения 1-ацетилхлоропрена неизвестен. Указанное соединение не описано пи в патентной, ни в журнальной литературе. Предлагаемый способ основан на известной реа.кции ацетилхлорида в присутствии катализатора Фриделя-Крафтса с олефинами среде органического растворителя. Целью изобретения является расширение ассортимента бифункциональных мономеров. По предлагаемому способу хлоропрен обрабатывают ацетилхлородом в присутствии катализатора Фриделя-Крафтса при температуре (-50) - (-20) °С с последующим выделением целевого продукта известным методом. Желательно процесс проводить в среде органического растворителя. Пример 1. В четырехтубусную круглодонную колбу, снабженную механической мещалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 39,5 г (0,5 моль) ацетилхлорида, растворенного в 50 мл четыреххлористого углерода. При охлаждении к смеси прибавляют 67 г (0,5 моль) хлористого алюминия так, чтобы температура смеси не была выше -5°С. Затем при (-5) - (-8) °С в течение 3 час прибавляют 44 г (0,5 моль) хлоропрена. После чего содержание колбы обрабатывают смесью соляной кислоты, эфира и льда. 1-Ацетилхлоропрен экстрагируют эфиром, промывают водой и 10%-ным раствором соды, высушивают хлористым кальцием, отгоняют эфир, а остаток разгоняют в вакууме. Выделяют 34 г (52%) 1-ацетилхлоропрепа, т. кип. 65°С/Ьмм-по 1,5090,4° 1,1262. С 54,82; Н 6,03; С1 25,68; Найдено, %: MRn 34,57. С 55,17; Н 5,36; С1 27,21; Вычислено, % MRD 33,86. с.и-1): 3065; ИК-спектр (в 1646; С 0 1724. Пример 2. В условиях примера 1 реакцию проводят в метиленхлориде. Выход 1-ацетилхлоропрена 28,5%. Предмет и з о б р е т е « и я 1.Способ получения 1-ацетилхлороирена, отличающийся тем, что хлоропреи подвергают взаимодействию с хлористым ацетилхлоридом в присутствии катализатора Фриделя-Крафтса при температуре (-50) -(-20) °С, с последующим выделением целевого продукта известным методом.