СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ИЗОПРОПИЛАМИ НО- 2-ОКСИ-3-(о-ПРОПАРГИЛОКСИ)-ПРОПАНА Советский патент 1972 года по МПК C07C217/34 

Изобретение относится к способу получения новых, ие описанных в литературе аминов, которые обладают физиологической активностью и могут найти применение в медицине. В литературе оиисан способ получения а мина общей формулы V -CH-CH.-NII-CHC который находит прпмеиенпе в медицине в качестве лечебного препарата под названием «изопреиалии. Однако в литературе отсутствуют сведения о иолученпп соеднненпй формулы I Iртт O-CH-rGlbCIVNIl-CHC OGH. обладающих ценными фармакологическими свойствами. ч 0-СН.гШ-СН2-КН2 O-CH -CSCH подвергают реакции обмена с реакцпоииоспособным сложным эфиром изоиропанола. В зависимости от условий, при которых осуществляется способ, и от нсходных продуктов конечный продукт получают либо в свободном виде, либо в виде его солей. Соли перевести в свободные основания, напрнмер, с помон;ью щелочей или с помощью ионообмеиннка. Из свободного оспования можно получить солп, обрабатывая его органическими или неорганическнмн кислотами. В качестве таких кислот можно использовать, иапример,. галогеиводородные, серные, фосфорные, азотную, хлорную, алифатические, алициклнческие, ароматические или гетероциклические карбоновые или сульфоновые кислоты и др. Эти и другие соли номого соединения, нанример ннкраты, М01-ут служить также для очистки получепного свободиого основания: свободное основание переводят в солп, которые отделяют, и из солей затем снова получают свободное основанне. НЫХ антиподов. Рацемат можно разложить обычным образом на антиподы. Пример 1. К раствору 11 г l-aMiiiio-2окси-3-(о-11ропаргилокспфепокси)-пропана и 7 г Ы-этилдипзопроппламппа в 100 мл алко1оля прибавляют прп ком 1атной температуре и при перемешивании по каплям 7 г изопроннлбромида. После 4 час выпаривают при 120°С (12 мм рт. ст.). Остаток растворяют в небольиюм количестве этанола, приливают 3 лл 10 и раствора хлористого водорода в этаноле и прибавляют простой эфпр. Гидрохлорид 1-изопроиилампНО-2-ОКСИ-3 - (о-пропаргплоксифепокси) - пропана формулы 0-C%-GH-GH2-NHОСНо-СнСНкрпсталлизпруется в виде белых кристаллов, т. пл. 96-97° С. Свободное соединение плавится при 48- 52° С. Применяемый в качестве исходного соединения 1-амиио-2-окси-3- (о-пропаргилоксифенокси)-пропан можно получить взаимодействием 3 - (о-пропаргилоксифенокси) - 1,2-эпоксипропана с аммиаком в спирте при повышенной температуре. После упаривания спирта остается сырой амин, применяемый непосредственно для алкилировапня. Предмет изобретения Способ получепия 1-изопропиламино-2-оксиЗ-(о-нропаргплокси)-пропана обшей формулы I ,-CH-CHo-NH-GH ОСНо-С-СН отличающийся тем, что соединение формулы II - 0-CH2-CH-CH2-NH2 О-СНг-С-СН подвергают реакции обмена с реакционноспособным сложным эфиром изопропапола и выделяют целевой продукт известным способом в виде основания или соли.