СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ N-ЦИКЛОАЛКИЛ- АРИЛАМИНОИМИДАЗОЛИНА-(2) Советский патент 1972 года по МПК C07D233/50 

Предлагается основанный на известной реакции алкилирования аминов способ получения новых производных N-циклоалкиларилами1ноимидазолина-(2) общей формулы

.

U{C СН )ц

где RI, Ra и Нз могут быть одинаковыми или различными и означают атом водорода, фтора, хлора или брома или трифторметильную, циан-, алкильиую или алкоксильную группу с атомами углерода;

п - числа 1, 2 или 3; или их солей.

Предлагаемые соединения получают путем реакции обменного разложения замещенного 2-ариламиноимидазолина-(2) общей формулы

N-CH2

где RI, Rz и Rs имеют указанные значения, с циклоалкилгалогеиидом общей формулы

СН2-(СН2)„

Х-СН1

где X - атом галогена, предпочтительно хлора

или брома, п имеет указанные значения.

Целевой продукт выделяют в свободном

виде или в виде соли известными приемами.

Способ желательно проводить в присзтствии

органического растворителя при повышенной

температуре при необходимости в присутствии связывающего кислоту средства. Точные условия реакции в большой степени зависят от реакционной способности компонентов реакции и могут изменяться в щироких пределах. Целесообразно проводить процесс при температуре между примерно 45° С и температурой кипения подвергаемой реакции обменного разложения смеси.

Предлагаемые соединения могут найти щирокое применение в фармацевтической промыщленности, они обладают улучщенными свойствами по сравнению с соединениями подобного действия. Пример. (2,6-Дихлорфенил)- К-(цик