СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛТИОМЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение относится к способу получения не описанных в литературе эфиров диэтилди- тиокарбаминовой кислоты общей формулы RSCHaSC —N(C2H5)2,где R—алкил, содержащий 5—10 aтo^!oв углерода.Известен снособ получения aлкoкcи^[eтилo- вых эфиров днэтилдитиокарбаминовой кислоты, заключающийся в том, что щелочную соль диалкилдитнокарбамииовой кислоты подвергают взаилюдействию с я-хлорэфиром алифатического или ароматического спирта в среде органического растворителя при нагреваиии. Советский патент 1973 года по МПК C07C333/20 

Описание патента на изобретение SU363696A1

Похожие патенты SU363696A1

название	год	авторы	номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИХЛОРАДАМАНТАНА	1973	Селективного Получени Дихлорадамантана Предлагаемым Способом Процесс Ведут Использованием Хлорсульфоновой Кислоты Количестве Трех Четырех Кратного Весового Избытка При Течение Час Пример Ж.Л Хлорсульфоновой Кислоты Медленно Добавл Адамантана Реакционную Смесь Выдерживают Течение Суток При Комнатной Температуре, Затем Полученную Твердую Массу Разлагают Воды Выпавший Продукт Реакции Отфильтровывают, Высушивают Хроматографируют Элюент Гексан Получают Дихлорадамантана Выход С.	SU371193A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ ФТОРБЕНЗОЙНЫХ	1973	Фтортолуола Перманганатом Кал При Кип Чении Выход Счита Аминотолуол Стади Хлорапгидридизаци Идет Хороши Выходом, Счита Толуид Выход Ому Пути Составл Лишь	SU365353A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ ЭФИРОВ ДИЦИКЛОПЕНТАДИЕНА1Изобретение относится к способу получения хлорэфиров дициклопентадиена, в частности сложно-простых или простых эфиров, которые могут найти применение в качестве многофункционального пластификатора полимеров, а также растворителя.	1973	Известный Способ Получени Хлорсодержа Щих, Например Простых Сложных Эфиров, Взаимодействием Солей Органических Кислот Дихлоридами При Температуре Пригоден Получени Хлорсодержащих Сложно Простых Эфиров Дициклопентадиена Ввиду Значительной Инертности Атомов Галоида Кольце Дициклопентадиена Целью Возможного Получени Указанных Выше Эфиров Общей Формулы Подвергают Взаимодействию Трег Бутилгипохлоритом Присутствии Толуолсульфокислоты Качестве Катализатора Три Температуре Выше С. Выход Конечного Продукта Предлагаемому Способу Случае Применени Дициклопентадиена Формулы Где Берут Избыток Жирных Кислот Процесс Ведут При Температуре С.	SU385960A1
Способ получения эфиров клавулановой кислоты или их солей	1976	Роджер Джон Понсфорд Томас Трефор Ховарт	SU656523A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ	1973	Эти Соединени Могут Найти Примеиение Качестве Физиологически Активных Веществ Известно, Что При Взаимодействии Эфиров Хромон Карбоновой Кислоты Аминами Происходит Либо Просто Амидирование Эфира, Либо Амидирование, Сопровождаемое Расщеплением Кислородсодержащего Цикла Предлагаемый Способ Отличаетс Тем, Что Действующий Амин Затрагивает Сложно Эфириую Группу Атом Углерода Положе Иии Пиронового Кольца Позвол Полу Где Имеют Указанные Выше Значени Среде Органического Растворител Нанри Мер Спирта, При Температуре Кипени Реакционной Смеси Выдел Целевой Продукт Или Перевод Его Хлоргидрат Обычными Приемами Хлорги Рат	SU390088A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4-ДИ-	1973	Где Водород, Низщий Алкил, Галоид Или Пмтрогруипа	SU396334A1
Способ получения эфиров клавулановой кислоты	1976	Мартин Коул Томас Треформ Говарт Кристофер Ридинг	SU656522A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКОЙ ДИОКИСИ1	1973	Изо Бретение Относитс Области Получени Полициклических Диокисей, Которые Наход Применение Промышленности Качестве Сырь Получени Эпоксидных Смол, Клеев Полупродуктов Фармацевтической Промыш Ленности Известен Способ Получени Диокисн Циклооктадиена Эпоксидированием Циклоок Тадиена Гидроперекисью Кумола Присутствии Катализатора Растворе Метанола При Температуре С. Выход Диокиси Целью Повышени Выхода Целевого Продукта, Предложен Способ Получени Полициклической Диокиси Зпоксидированием Лициклических Соединений, Содержащих Одном Цикле Более Одной Двойной Зи, Гидроперекисью Третичного Амила Присутствии Катализатора Эфиров Ортованадиевой Кислоты, Растворителе Или Без Него, При Темпе Ратуре С. Выход Целевого Продукта Качестве Исходных Соединений Должны Использоватьс Соединени Полициклическим Скелетом, Соединени Которых Двои Ные Располагаютс Одном Цикле Ютс Сопр Женными, Соединени Содержащие Винильных Групп Необходимые Соединени Удовлетвор Ющие Указанным Требовани Получают Пример Получение Диок Цнклогек Сенилнорборнена Цнклогексенилнорборнена Добавл Сухого Бензола, Каталитическое Количество Зфнров Ортованадиевой Кислоты Гидроперекиси Третичного Амила Смесь Кип Течение Час Обратным Холодильником, Охлаждают Пропускают Через Слой Элюиру Бензолом После Отгонки Бензола Получено Диокисн Кип	SU367090A1
БИБЛИОТЕКА	1973	Изобретение Относитс Способу Нолучеии Йроизводных Фенокси Метилбензофурана Общей Формулы Снособ Основан Известной Реакции Получени Нроизводных Оксиметилбензофурана Взаимодействием Ацетиленида Меди Нронаргн Ловых Эфиров Йодфенолом Пиридине Токе Азота Заключаетс Что Ацетиле Нид Меди Нронаргилового Эфира Фенола Общей Формулы Процесс Мол Проводить При Нагревании Выделение Очистку Целевого Продукта Осуществл Адсорбционной Хроматографией Колонке Окисью Алюмини При Элюнрова Нии Системе Петролейный Эфир Бензол Спирт	SU389090A1
ВСЕрОЮЗНАЯ	1973	Заключаетс Том, Что Окпсь Нитро Хлор Фенокси Или Алкокси Акридина Или Пиридиновое Производное Окиси Ннтро Хлоракридина Иодвергают Взаимодействию Диалкиламиналкиламином Или Его Хлористоводородной Солью Среде Фенола При Последующим Выделением Целевого Продукта Сст Способом Пример Нитро Хлоракридпна Раствор Хлороформа После Бавлени Надбензойной Кислоты Хлороформа Выдерживают Течение Час При Комнатной Температуре Затем При Пониженном Давлении Перегон Растворитель Применением Платиновой Фольги Остат Иутем Добавлени Эфира Выдел Осадок, Который Подверга Кристаллизации Смеси Бензола Циклогексана Результате Получают Окиси Иитро Хлоракриди С. Пример Окиси Нитро Хлор Акридина Нагревают Час При Вместе Фенол Натри Фенола После Охлаждени Ириливапп Раствору Гидрокиси Натри Получают Окись Нитро Феноксиакридина Выход	SU366194A1

Реферат патента 1973 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛТИОМЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение относится к способу получения не описанных в литературе эфиров диэтилди- тиокарбаминовой кислоты общей формулы RSCHaSC —N(C2H5)2,где R—алкил, содержащий 5—10 aтo^!oв углерода.Известен снособ получения aлкoкcи^[eтилo- вых эфиров днэтилдитиокарбаминовой кислоты, заключающийся в том, что щелочную соль диалкилдитнокарбамииовой кислоты подвергают взаилюдействию с я-хлорэфиром алифатического или ароматического спирта в среде органического растворителя при нагреваиии.

Формула изобретения SU 363 696 A1