Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

364 601

(13)

(51)

МПК

C07C69/66(2000-01-01)

(21) (22)

Заявка

1619835,

(22)

дата подачи заявки

(45)

опубликовано

1973-01-01

(72)

авторы

Изобретение Относитс Способу Получени Новых Алкиловых Эфиров Перфторалок Сикарбоновых Кислот, Которые Могут Быть Использованы Качестве Растворителей, Поверхностно Активных Веществ Эмульгаторов Как Алкиловые Эфиры, Так Другие Производные Этих Кислот, Могут Быть Применены Синтеза Различных Фторированных Мономеров Известны Перфторалкоксикарбоновые Кислоты Производные Числом Углеродных Атомов Выше, Чем Число Атомов Углерода Перфторалкоксипропионовой Кислоты Известен Способ Получени Эфиров Перфтор Карбоновых Диэфиров Перфтордикарбоновых Кислот Длинной Цепью Общей Формулы Срл Где Электролизом Услови Так Называемого Синтеза Кольбе, Заключающийс Том, Что Смеси Натриевых Солей Перфтормо Иокарбоновых Моноэфиров Перфтордикарбоновых Кислот Подвергают Электролизу Среде Метанола Платиновых Электродах При Температуре Плотности Тока Ниже Слг Добавл Смесь Кислот Моноэфиров Дикислот Ходе Электролиза Известен Способ Получени Перфтордимето Ксибутапа Димеризацией Перфторметоксипро Пионовой Кислоты Присутствии Натриевой Соли При Электролизе Услови Синтеза Кольбе Среде Смеси Метанола Ацето Питрилом, Содержащей Менее ПоследНего, При Температуре Концентрации Кислоты Моль Плотности Тока Электролиз Перфторметокси Пропионовой Кислоты Приводит СинтезуКислоты, Имеющей Удвоенное Количество Атомов ФтораСр, Ср, П,Соо Сн, Рн,Это Достигаетс Путем Перекрестной Анодной Конденсации Перфторалкоксикарбоновой Кислоты, Например Перфторалкоксипропионовой Или Перфторалкоксиуксусной, Моноэфи Рами Перфтордикарбоновых Кислот РеакцииСр, Соо Ср,

ВСЕСОЮЗНАЯ ГТШ1НТШРГ?Х1г|?0|,| Советский патент 1973 года по МПК C07C69/66

Описание патента на изобретение SU364601A1

Похожие патенты SU364601A1

название	год	авторы	номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ ЭФИРОВ ДИЦИКЛОПЕНТАДИЕНА1Изобретение относится к способу получения хлорэфиров дициклопентадиена, в частности сложно-простых или простых эфиров, которые могут найти применение в качестве многофункционального пластификатора полимеров, а также растворителя.	1973	Известный Способ Получени Хлорсодержа Щих, Например Простых Сложных Эфиров, Взаимодействием Солей Органических Кислот Дихлоридами При Температуре Пригоден Получени Хлорсодержащих Сложно Простых Эфиров Дициклопентадиена Ввиду Значительной Инертности Атомов Галоида Кольце Дициклопентадиена Целью Возможного Получени Указанных Выше Эфиров Общей Формулы Подвергают Взаимодействию Трег Бутилгипохлоритом Присутствии Толуолсульфокислоты Качестве Катализатора Три Температуре Выше С. Выход Конечного Продукта Предлагаемому Способу Случае Применени Дициклопентадиена Формулы Где Берут Избыток Жирных Кислот Процесс Ведут При Температуре С.	SU385960A1
КО?ООЮЭ»-Ь^^	1973	Предлагаемый Способ Получени Соединений Указанной Формулы Заключаетс Том, Что Фентиазинил Изопропил Диалкил Фосфиниты Подвергают Взаимодействию Порошкообразной Серой Среде Инертного Органического Растворител Например Толуола Температуры С. Пример, Фентиазинил Изопро Нил Диэтилтиофосфинат Предмет Изобретени Способ Получени Фентиазинил Изопропил Диалкилтиофосфинатов, Отличающийс Тем, Что Фентиазинил Изопро	SU371242A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-(НИЗШИЙ АЛКИЛ)- -3-(НИЗШИЙ АЛКИЛ)-4-ФЕНИЛ-3- ИЛИ 4-ЦИКЛОГЕКСЕН-	1973	Алкил Или Алкенил, Содержащий Атомов Углерода, Низший Алкилциклоалкил, Содержащий Атомов Углерода Алкиле, Адамантил, Пиридил, Фурил, Низщие Алкил Карбоновые Кислоты, Соли Щелочных Металлов, Сложные Эфиры Карбаматы Одинаковые Или Разные, Низшие Алкилы, Содержащие Атомов Углерода Эти Соединени Сравнению Известными Производными Низший Алкил Низший Алкил Фенил Или Циклогексенкарбоно Вой Кислоты Обладают Более Интересной Физиологической Активностью Они Ютс Сложными Эфирами Низший Алкил Низший Алкил Фенил Или Циклогексенкарбинола Поэтому Могут Быть Получены Этерификацией Карбинола Общей Формулы Где Имеют Выщеуказанные Значени Кислотами Общей Формулы Галоид Ангидридами Кислот Общей Формулы Ангидридами Кислот Общей Формулы	SU368741A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ	1973	Эти Соединени Могут Найти Примеиение Качестве Физиологически Активных Веществ Известно, Что При Взаимодействии Эфиров Хромон Карбоновой Кислоты Аминами Происходит Либо Просто Амидирование Эфира, Либо Амидирование, Сопровождаемое Расщеплением Кислородсодержащего Цикла Предлагаемый Способ Отличаетс Тем, Что Действующий Амин Затрагивает Сложно Эфириую Группу Атом Углерода Положе Иии Пиронового Кольца Позвол Полу Где Имеют Указанные Выше Значени Среде Органического Растворител Нанри Мер Спирта, При Температуре Кипени Реакционной Смеси Выдел Целевой Продукт Или Перевод Его Хлоргидрат Обычными Приемами Хлорги Рат	SU390088A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛТИОМЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение относится к способу получения не описанных в литературе эфиров диэтилди- тиокарбаминовой кислоты общей формулы RSCHaSC —N(C2H5)2,где R—алкил, содержащий 5—10 aтo^!oв углерода.Известен снособ получения aлкoкcи^[eтилo- вых эфиров днэтилдитиокарбаминовой кислоты, заключающийся в том, что щелочную соль диалкилдитнокарбамииовой кислоты подвергают взаилюдействию с я-хлорэфиром алифатического или ароматического спирта в среде органического растворителя при нагреваиии.	1973	Использоваиие Реакции Хлортиоэфнра Позвол Получить Соедииеии Приведе Формулы, Содержащие Молекуле Доиолии Тельиую Сульфидную Группу Ющиес Более Эффективными Протнвоизноспы Иро Тивозадирны Присадками Трансмиссион Иым Маслам Оиисываемый Способ Получени Алкилтио Литиловых Эфиров Диэтилдитиокарбамнновой Ислоты Заключаетс Том, Что Щелочную Соль Диэтилдитиокарбаминовой Кислоты Подвергают Взаимодействию Хлортиоэфиром Среде Орган Ического Растворител При Нагревании Последуюи Выде Тением Целевого Продукта Известньвги Приемами Выход Продукта Пример Моль Диэтилдитиокарба Мата Натри Растворе Бензола При Температуре Прибавл Моль Хлор Тиоэфира Продолжительность Реакции Час Сырой Продукт Промывают Водой Удалени Образовавшегос Хлористого Натри Высушивают Перегонкой Выдел Основной Продукт Выход Характеристика Аналогично Полученных Алкилтиометиловых Эфиров Диэтилдитиокарба Мииовой Кислоты Приведена Таблице	SU363696A1
Способ получения эфиров клавулановой кислоты или их солей	1976	Роджер Джон Понсфорд Томас Трефор Ховарт	SU656523A3
Способ получения эфиров клавулановой кислоты	1976	Мартин Коул Томас Треформ Говарт Кристофер Ридинг	SU656522A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОКСИБЕНЗИЛЗАМЕЩЕННЫХ СОЛЕЙ ПИРИЛИЯ ИЛИ ТИОПИРИЛИЯ1	1973	Где Атом Водорода Или Фенил Атом Водорода, Или Пары Групп Независимо Друг Друга Атомы, Дополн Ющие Бензольное Кольцо Атом Кислорода Или Серы Анион Минеральной Кислоты Эти Соединени Могут Найти Применение Качестве Физиологически Активных Веществ, Также Полупродуктов Синтезе Целого Веществ, Обладающих Ценными Свойствами Способ Основан Известной Органическом Синтезе Реакции Получени Замещенных Солей Пирили Последовательным Действием Пирон Магнийорганических Соединений Кислот	SU382617A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРАНИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ1Изобретение относится к области фосфор- органической химии, а именно к усовершенствованному способу получения пиранилфос- фоновых кислот общей формулы	1973	Недостаткам Известного Способа Относ Необходимость Проведени Процесса Жестких Услови Нагревание Что Приводит Побочным Осмолению Как Следствие Этого, Загр Зненным Конечным Продуктам Кроме Того, Согласно Известному Способу, Основанному Перегруппировке Арбузова, Реакцию Вступают Толь Галогениды Солеи Пирили Нельз Использовать Исходные Вещества Комплексными Анионами, Такими Как Как Известно, Хлориды, Бромиды Йодиды Пир Или Удовлетворительным Выходом Получаютс Только Соответствующих Перхлоратов, Фторборатов Или Хлорферратов Пирили Целью Устранени Указанных Недостатков Предлагают Вместо Тризтилфосфата Использовать Натрийдиалкилфосфит, Что Приводит Возможности Осуществлени Процесса При Комнатной Температуре, Высокому Выходу Чистоты Целевых Продуктов Легкости Выделени Кроме Того, Замена Триэтилфос Фита Натрийдиалкилфосфитом Дает Возможность Использовать Соли Пирили Содержащие Любой Анион, Том Числе Предлагаемый Способ Получени Пиранил Фосфоновых Кислот Заключаетс Том, Что Соль Пирили Подвергают Взаимодействию Натрийдиалкилфосфитом Среде Органического Растворител Например Эфира, После	SU390098A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 5-АРИЛ-1Н-1,5- БЕНЗОДИАЗЕПИН-2,4-(ЗН,5Н)-ДИОНОВ1	1973	Водород, Пиридил Или Фенил, Незамещенный Или Замещенный Положении Галоид, Метил, Метокси Нитро Циано Три Фторметильную Или Алкоксикарбонильную Группу Водород, Галоид, Трифторметил, Нитро, Циано, Ацетил Или Метоксикарбонил, Качестве Окислител Обычно Используеот Хромовую Кислоту Серную Кислоту Или Пер Манганат Кали Или Активированную Двуокись Марганца Окисление Хромовой Кислотой Серной Кислотой Перманганатом Кали Хорошо Проводить Смешивающихс Водой Растворител Которые Услови Реакции Окисл Ютс Например Ацетоне, Метилэтилкетоне, Лед Ной Уксусной Кислоте, Диоксане, Тетрагидрофуране Или Смеси Риде Или Хлороформе	SU361567A1

Реферат патента 1973 года ВСЕСОЮЗНАЯ ГТШ1НТШРГ?Х1г|?0|,|

Формула изобретения SU 364 601 A1

SU 364 601 A1

Авторы

Него, При Температуре Концентрации Кислоты Моль Плотности Тока Электролиз Перфторметокси Пропионовой Кислоты Приводит Синтезу

Кислоты, Имеющей Удвоенное Количество Атомов Фтора

Ср, Ср, П,Соо Сн, Рн,

Это Достигаетс Путем Перекрестной Анодной Конденсации Перфторалкоксикарбоновой Кислоты, Например Перфторалкоксипропионовой Или Перфторалкоксиуксусной, Моноэфи Рами Перфтордикарбоновых Кислот Реакции

Ср, Соо Ср,

Даты

1973-01-01—Публикация