Г Советский патент 1973 года по МПК C07C7/08 C07C7/10 

I

Изоб ретение относится к способам очистки и разделения у.глеводороилы.х смесей €4 или GS, особенно промышленных углеводородных фракций, получаемых в .процессах нефтехимического и органического синтезов.

Известеи способ разделения .и очистки углеводородных смесей €4 или Cs путем экстракции или экстрактивиой дистилляции с применением в качестве селе1ктИВ«ого растворителя Ы-метиллирролидОна (N-МП) или диметилформамида (ДМФА), или ацетонитрила (АН).

При .использовании указанных растворителей процесс осложняется т&м, что они подвергаются гидролизу с образованием агрессивных веществ, вызывающих коррозию оборудовамия. Хотя N-М.П является более стабильным раствюрителем, лри его использовании температура процесса довольно высока, что может привести к забивке аппаратов полимера1ми разделяемых углеводородов.

С целью упрощения лроцесса, предлагается В качестве селективного растворителя использовать N - метил - 5 - метилпирролидон (N-ММП), желательно в виде водного раствора, содержащего до 20%, например 5-12%, воды.

является еще более тер МичеСХП1 и гидролитически устойчивым, чем N-МП, температура кипения которого всего на 10° С

ниже. Вместе с тем способ получения N-ММП значительно проще и организация его тро;13вадсгва не связана со сколько-нибудь существенными затруднениями.

Из сопоставления эксперимчитальных данных исследования мажнмальной (а.,) относительной летучести различных углеводородов С или Cs в присутствии N-ММП и других разделяющих агентств следует, что по селективности при экстра1ктивной ректификации предлагаемый разделяющий агент близок к N-МП, ДМФА и АН. В случаях разделения методом жидкостной экстракции селективность(S) N-метил-5-л1етил1пирролидона при одинаковой суммарной концентрации углевадородюв в растворе практически такая же, как N-МП и ДМФА, и значительно превосходит селективность АН.

При прочих равных условиях абсолютная растворилшсть углеводородов в N-ММП выше, чем в других иеречнсленных экстрагентах. Это позволяет при1менять более разбавленные водные растворы N-ММП, что должно создать более мягкие условия разделения, в частности снизить температуру кипения разделяющего агента и температуру жидкости в кубах и на тарелках (Колонны.

Пример i. В среднюю часть колонны зкстрактивной рактификации лри атмосферном давлении подают на разделение 100 г/час смеси, состоящей из 2-метил-2-бзтеиа и

30% изопрена. Растворимость этой омеси при 40° С 23,3 вес. %. В верхнюю чзсть .колонны натравляют 950 г1час N-.MeTHbT-5-MeT}i.Tniipролидоиа с 10% В0|Ды. Из куба колонны выводят 980 г/час жидкости (950 г1час растворителя и 30 г1час углеводородов, содержащих 99-99,5% -изопрена). При флегмовом числе 3 отбИрают 70 г/чос дисциллята, представляющего собой 99,5%-1Ный 2-мет1ил-2-буте1Н, в котором содерж-адиш изолрена не превы1шает 0,.

Пример 2. В среднюю часть металлической КОЛ01Н/НЫ, работающей под давлением, подают 100 г/час б у ленов о и омеси, состоящей из 560/0 бутаиа и 44% бутана-1, в верхнюю часть направляют 1300 г/час М метил-5-метилпирролидона с 3% воды. Отбираемый днстиллят (56 г/час) представляет 99%-ный бутан. Из куба колонны отводят 1344 г/час жидкости, содержащей 44 г/час высококонцеетрироваияо.го бутана-1 (99Vo).

П р е д м е Т изобретения

1. Способ разделения и очистки углеводородных смесей €4 или СБ лутем экстракции

или экст1ра1кти,виой ректификации в ирисутствии селектиганого растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве селективного р.астворителя используют Ы-метил-5-мет1ИЛ1П1Ирролидон.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют водный раствор М-метил-5-1метилпирролидона, содержащий не более 20% ьоды.