СПОСОБ 1 Изобретение относится к мулы I ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ способу получения новой бензолсульфонилмочевины общей фор2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ | 1972 |
|
SU327674A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЁННОЙ БЕНЗОЛ СУЛЬФОН ИЛ МОЧЕВИНЫ | 1973 |
|
SU400085A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОЙ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ | 1973 |
|
SU383284A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОЙ БЕНЗОЛ СУЛЬФОНИ Л МОЧЕВИНЫ | 1973 |
|
SU376936A1 |
В ПТБ ФОНД щиЕРтев | 1973 |
|
SU400086A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ | 1973 |
|
SU364162A1 |
Способ получения бензолсульфонилмочевины | 1967 |
|
SU460621A3 |
ФРГОпубликовано 26.Х.1973. Бюллетень № 43 Дата опубликования описания 20.VI.1974М. Кл. С 07с 127/16С 07с 143/84УДК 547.495.2.122.07 (088.8) | 1973 |
|
SU404232A1 |
СССРПриоритет 29.XI.I966, № F 50793/1 Vcj/120, | 1973 |
|
SU363244A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ | 1972 |
|
SU357722A1 |
со- н- ::н2-(
Z
где Z - водород, Ci-С4-алкокси-, аллилокСИ-, метоксиметокси-, этоксиметокоигруппы;
X - галоген, предпочтительно хлор, метил, трифторметил, метоксигруппа или, если Z - алкокси- или аллилоксилруппа, то X - и водород, или ее солей.
Синтезированная мочевина, а также ее соли обладают свойством снижать количество сахара в крови и могут найти применение в фармацевтической промышленности.
Предлагаемый способ состоит в том, что соответственно замещенную бензолсульфонилтиомочевину подвергают взаимодействию с десульфирующими соединениями.
В качестве десульфирующих соединений можно использовать окислы или соли тяжелых металлов, фосген, пентахлорид фосфора, окислители, например перекись водорода, перекись натрия, азотистую кислоту.
Образующиеся в качестве промежуточных веществ амидины хлормуравьиной кислоты
2-№-СО ЫН- Г
или карбодиимиды можно перевести в бензолсульфонилмочевину специальной обработкой, например омылением или присоединением воды.
Заменить атом серы атомом кислорода л соответственно замещенных тиобензамидоалкилбензолсульфонилмочевинах или тиомочевинах можно с помощью окислителей, например перекиси водорода, перекиси натрия или других перекисных соединений.
Целевой продукт выделяют известными приемами или переводят в соль путем обработки щелочными средствами, например окисью щелочного металла, карбонатом и бикарбонатом щелочно-земельного металла.
Ниже приведены примеры получения N-{4 р-(2-метокси-5-хлорбензамидо) - этил -бензолсульфонил} -N-циклогептилмочевины.
Пример 1. Зг М-{4- р-(2-метокои-5-хлорбензамидо)-этил -бензолсульфонил}-Ы - цик
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация