ВСЕСОЮЗНАЯ^иАТЕят;.о. •,: .ц?г1/«а__бйблиотека МБА Авторы————, ^, Советский патент 1973 года по МПК C07D213/61

Описание патента на изобретение SU375291A1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ИОД-2,3,5,6-ТЕТРАХЛОРПИРИДИНА

Похожие патенты SU375291A1

название	год	авторы	номер документа
Способ получения 2-амино-3,4,5,6тетрахлорпиридина	1973	Мощицкий Семен Давидович Павленко Алексей Федотович Залесский Геннадий Александрович Сологуб Людмила Сергеевна	SU470517A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3,5-ТРИХЛОР- ИЛИ 2,3,5,6-ТЕТРАХЛОР-4-АМИНОПИРИДИНОВ	1972		SU348560A1
Способ получения 2,3,5,6-тетрахлорпиридина	1987	Фрэнк Х.Марфи	SU1621810A3
Способ получения 2,3,5,6-тетрахлорпиридина	1987	Дэвид Джеймс Коранек	SU1470181A3
Способ получения 2-окси-3,4,5,6тетрахлорпиридина	1973	Мощицкий Семен Давидович Залесский Геннадий Александрович Павленко Алексей Федорович Иващенко Ярослав Николаевич	SU437760A1
Способ получения 2,3,5,6,-тетрахлорпиридина	1975	Мощицкий Семен Давидович Сологуб Людмила Сергеевна Павленко Алексей Федотович	SU539034A1
Способ получения (2,3,5,6-тетрахлорпиридилокси)этанола	1977	Мощицкий Семен Давидович Сологуб Людмила Сергеевна Козейко Татьяна Андреевна Кухарь Валерий Павлович	SU639877A1
Способ получения хлорпиридинов	1977	Стрелков Владимир Денисович Ермолова Вера Федоровна Бабичева Светлана Васильевна Шибанов Генрих Николаевич Каклюгин Владимир Яковлевич	SU652177A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АМИНО-2,3,5,6-ТЕТРАХЛОРПИРИДИНА	1970		SU287942A1
Способ получения высших органических иодидов	1980	Царенко Надежда Александровна Якшин Виктор Васильевич Жукова Нелля Гарифовна	SU895976A1

Реферат патента 1973 года ВСЕСОЮЗНАЯ^иАТЕят;.о. •,: .ц?г1/«а__бйблиотека МБА Авторы————, ^,

Формула изобретения SU 375 291 A1

Изобретение относится к области получения 4-иод-2,3,5,6-тетрахлорпиридина, который применяется в качестве исходного продукта в синтезе физиологически активных вепдеств.

Известен способ получения 4-иод-2,3,5,6-тетрахлорниридина взаимодействием пентахлорпиридина с гидразингидратом с последующим окислением образовавшегося 4-гидразинотетра.хлорпиридипа окисью серебра в йодистом метилене. Выход 48%.

С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается пентахлорпиридин подвергать взаимодействию с йодистым калием в диметилформамиде. Выход 85%.

Предлагаемый способ получения 4-иод-2,3,5, 6-тетрахлорпиридина отличается легкостью выполнения.

Пример. К раствору 0,01 г-Л1Э./гь пентахлорпиридина в 20 мл диметилформамида приливают горячий раствор 0,011 г-моль йодистого калия в 100 мл диметилформамида. Сразу начинается выпадение хлористого калия. Смесь кипятят 2 час, диметилформамид отгоняют в вакууме при 100°С и к остатку добавляют 5Q мл воды. Кристаллический осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из хлороформа.

Выход 4-иод-2,3,5,6-тетрахлорпиридина 85%; т. пл. 183-184°С.

Найдено, %: N 4,0. Вычислено, %: N 4,1.

CsCUJN.

Предмет изобретения

Способ получения 4-иод-2,3,5,6-тетрахлорпиридипа па основе пептахлорпиридииа, отлинающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышепия выхода целевого продукта, пентахлорпиридин подвергают взаимодействию

с йодистым калием в диметилформампде с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

SU 375 291 A1

Даты

1973-01-01—Публикация