СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ЭТОКСИ-1Я-ИЗОИНДОЛАПредлагается способ 'Получения соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов при синтезе физиологически актиЕ'ных вещ'вспв.Использование извест-ной реакции взаимодействия фталимидЕна с триэтилоксонийтет- •рафтар.боратом в среде хлористого метилена дало возможность получить новые соединения — производные З-этокюи-Ш-изои'ндола.Предлагаемый способ получения производных 3-этакси-1Я-.изои1Н1дол,а общей формулыКб ОС^Нэгде R, RI, R2, Rs, R4 и Rs — одииако/вые или различные и означают водород, хлор или •фтор;Re означает водород или фтор с тем ограничением, что не больше двух из заместителей ^3, -^4, /?5 и /?б и не больше трех из заместителей R, RI, Rs, Rs, R4, Rs и Re имеют дру- тое значение, чем водород, заключается в том, что соединение общей •формулы10где R, RI, R2, Rs, R4, RS и Re имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с триэтилоксонийтетрафторбо^ратом •предпочтительно в ореде хлорироваН'НОго углеводорода, например хлористого метилена, при 15—40°С с последующим выделением целевого продук- 15 та известным способом.Пример 1. 1-(>&г-хлорфенил)-3-этокси-1Я- изоиндол.2] г кристаллического триэтилоксонийтет- рафторбората, изготовленного из 23 г бортри- фтордиэтерата и 11 г эпихлоргидрина, растворяют в 100 мл абсолютного .метиленхлорида. После этого к раствору прибавляют 21 г 3- (п-хлорфенил) фталимидина и полученную реакционную смесь перемешивают в течение ночи 'При комнатной температуре. Полученный раствор вносят в 50 мл насыщенного водного раствора карбоната натрия, после чего э^кст- рагируют 500 мл диэтилэфира и эфирный экстракт сушат. Растворитель испаряют и цолу- 30 ченный сырой .продукт 'Церекристаллизовы-2025 Советский патент 1973 года по МПК C07D209/46 

Описание патента на изобретение SU379090A1

вают из метиленхлорида/гексана (1:1). l-(riх.лорфенил)-3-этокси-1Я-изоин1ДОл правится при 102-103° С.

Приме1ры 2-3. АналогиЧНО способу, оп.исанлому в примере 1, заменяя 3-(га-хлорфенил) фталимидин экви1валентйы:м количеством 3-(3,4-|дихло рфенил)фтал,имиди«а и 3-фенилфталимидина получают соответственно 1(3,4-|д,ихлорфенил) -З-этокси-1 Я-изоиндол (т. пл. 82-84° С) и 1-фенил-3-это,кси-1Я-изоиндол (т. ,пл. 93-94° С).

П ,р е л м е т .ИЗ о б р е т е н и я

1. Способ получения производных 3-этокси1Я-,изоиндола общей формулы

и, RG

где R, Rb R2, Rs, R4 и Rs - одинаковые

или

различные и означают водород, хлор фтор;

Re оз-на1чает водород или фтор с тем ограничением, что не больше двух из за местителей RZ, R4, RS и Нб и не больше трех из заместителей R, R,, R2, Rs, R4, RS и Re имеют другое значение, чем водород, отличающийся тем, что соединение обшей формулы

где R, R, R2, RS, R4. RS и Re нмеют указанные значения, подвергают взаимодействию с триэтилО(Кеонийтетрафторборатом с последующим

20 выделением целевого п-родукта известным способом.

2. Способ по п. , отличающийся тем, что драцесс проводят в среде хлорированного углеводорода, например хлористого -метилена,

25 дри 15-40° С.

Похожие патенты SU379090A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,3-ДИГИДРО-5Н-ИМИДАЗО[2,1-о]ИЗОИНДОЛА12 1969
SU414790A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИНДОЛА ИЛИ их СОЛЕЙ 1973
SU385443A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,3-ДИГИДРО-5Н- ИМИДАЗО-[2,1-а]-ИЗОИНДОЛА 1971
  • Иностранец Виль Гулигем
  • Соединенные Штаты Америки
  • Ностранна Фирма
SU294333A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2 1972
  • Ханс Отт Швейцари
  • Иностранна Фирма Сандос Швейцари
SU360774A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОДИАЗЕПИНА 1970
SU415880A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОДИАЗЕПИНА 1970
SU453841A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИГИДРО-2[1Я]-ХИНАЗОЛИНОНОВ 1973
SU400095A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2 1972
  • Иностранец Ханс Отт
  • Иностранна Фирмг Сандос Швейцари
SU345684A1
ИиОС'ТрОПЦЫ Яисш Зертеии (Венгерская Народная Республика) и Эрнст Хгбихт (Швейцария) 1973
SU399106A1
^СЕСО'ОЗ 1973
  • Авторы Изобретени Витель Иностранцы Арне Элоф Брэндстрем, Стиг Аке Ингемар Карлссон Андрэ Ганье Швейцари
SU373941A1

Реферат патента 1973 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ЭТОКСИ-1Я-ИЗОИНДОЛАПредлагается способ 'Получения соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов при синтезе физиологически актиЕ'ных вещ'вспв.Использование извест-ной реакции взаимодействия фталимидЕна с триэтилоксонийтет- •рафтар.боратом в среде хлористого метилена дало возможность получить новые соединения — производные З-этокюи-Ш-изои'ндола.Предлагаемый способ получения производных 3-этакси-1Я-.изои1Н1дол,а общей формулыКб ОС^Нэгде R, RI, R2, Rs, R4 и Rs — одииако/вые или различные и означают водород, хлор или •фтор;Re означает водород или фтор с тем ограничением, что не больше двух из заместителей ^3, -^4, /?5 и /?б и не больше трех из заместителей R, RI, Rs, Rs, R4, Rs и Re имеют дру- тое значение, чем водород, заключается в том, что соединение общей •формулы10где R, RI, R2, Rs, R4, RS и Re имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с триэтилоксонийтетрафторбо^ратом •предпочтительно в ореде хлорироваН'НОго углеводорода, например хлористого метилена, при 15—40°С с последующим выделением целевого продук- 15 та известным способом.Пример 1. 1-(>&г-хлорфенил)-3-этокси-1Я- изоиндол.2] г кристаллического триэтилоксонийтет- рафторбората, изготовленного из 23 г бортри- фтордиэтерата и 11 г эпихлоргидрина, растворяют в 100 мл абсолютного .метиленхлорида. После этого к раствору прибавляют 21 г 3- (п-хлорфенил) фталимидина и полученную реакционную смесь перемешивают в течение ночи 'При комнатной температуре. Полученный раствор вносят в 50 мл насыщенного водного раствора карбоната натрия, после чего э^кст- рагируют 500 мл диэтилэфира и эфирный экстракт сушат. Растворитель испаряют и цолу- 30 ченный сырой .продукт 'Церекристаллизовы-2025

Формула изобретения SU 379 090 A1

SU 379 090 A1

Авторы

Иностранцы Вильем Хулихэн Соединенные Штаты Америки Марсель Карл Эберле Швейцари Иностранна Фирма Сандос Швейцари

Даты

1973-01-01Публикация