СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-ДИХЛОР-1-СИЛА-2,3-БЕНЗОФЕНАЛЕНА Советский патент 1973 года по МПК C07F7/12 C07F7/21 

Изобретение относится к области получения кремнинсодержандих гетероциклических соединений типа 1-сила-2,3-бе}13офеналена, в которых атом кремния включен в ароматическую циклическую систему. Соединение имеет следующую структурную формулу

Соединение является нервым нредставителем нового класса кремни11содержащих гетероциклических соединений, в которых кремний входит в шестичленный цикл и связан обеими валентностями с ароматическими атомами углерода.

1,1 -Дихлор-1 -сил а-2,3-бензофенален является кремнийорганическим мономером и способен к гидролизу по связям Si-С1 с последующей ноликонденсацией. Он может быть использован в качестве одной из компонент синтеза силоксаповых жидкостей, смол, каучуков и теплоносителей с повышенной термической стабильностью.

Соединения указанного класса, а также способы их получения в литературе не описаны.

Предлагаемый способ получения 1,1-дихлор1-сила-2,3-бензофеналена заключается в том, что о-хлорфенил- (а-пафтил) -дихлорсилан или его смесь с трихлорсиланом или органохлоркремнийгидридами общей формулы

HSiRnCls-,

где R - алкил или арил;

п - 0-3, подвергают пиролизу в газовой фазе.

Целевой продукт может быть получен из охлорфенил-(а-иафтил)-дихлорсилана без выделения последнего, при взаимодействии ортодихлорбензола с а-нафтилдихлорсилаиом.

Пиролиз проводят при атмосферном давлении в проточной системе путем пропускания исход 1ого реагента или смеси исходных реагентов через нолую кварцевую или металлическую трубку при температуре 650-750°С со скоростью, обеспечивающей время пребывания в реакционной зоне в пределах 10- 100 сек.

Пример 1. В пустую кварцевую или металлическую трубку (диаметр 28 мм, длина 600 мм) пропущеио 16,5 г (0,05 моль) о-хлорфенил- (сс-нафтил) -дихлорсилана при темиературе со скоростью, обеспечивающей вре