1
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения синтетических жирных кислот, которые находят различное применение.
Известен промышленйьш способ получения синтетических жирных кислот путем окисления Углеводородов кислородсодержащими газами в присутствии марганцевых катализаторов с послсдуюндей обработкой оксидата содой и щелочью, Отстаиванием мыл, отгонкой неомылйвшихся продуктов, их смешиванием to СЁежими углеводородами и возвращением на стадию окислеийя. Продолжительность оКислейий с наиболее эффективным - КМпО4 26,4 час. Выход 33-34%.
С целью повышения выхода целевых продуктов и сокращения продолжительности процесса по предлагаемому способу проводят щелочную очистку отделенных неомыленных продуктов и только после этого смешивают со свежими углеводородами и возвращают в процесс окисления.
Это позволяет сократить время окисления до 22 час и увеличить выход целевых продуктов на 4-5%.
Пример 1. 100 г смеси нулевых и первых неомыляемых и 100 г вторых неомыляемых, характеристика которых приведена в табл. 1, при температуре 90-95°С и механическом перемешивании обрабатывают 10%-ным водным
.{раствором едкого натра в количестве 105% от коэффициента омыления. Омылившиеся при этом продукты отделяют отстаиванием и экстрагируют бензином.
Характеристика неомЫЛЯемЫзс После обработки ш,елоЧью И отделения омылившихся продукфов приведена в табл; .
т а 6 л li ц d 1
10
13
20
25
Далее смесь, состоящую из 80 г свежего 30 парафина (т. пл. 52°С, начало кипения 350°С, выкипает до 400°С 37%, выкипает до 450°С 94%, конец кипения 457°С), 96 г смеси нулевых и первых неомыляемых и 64 г вторых неомыляемых, подвергшихся обработке щелочью, окисляют в присутствии различных маргаицевонатриевых (калиевых) катализаторов. Условия окисления, выход оксидата, его характеристика и характеристика жирных кислот, выделенных из окисленного продукта аналитически, приведены в табл. 2. Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения синтетических жирных кислот | 1970 |
|
SU430630A1 |
Способ получения синтетических жирных кислот | 1978 |
|
SU789498A1 |
Способ приготовления растворимого марганецсодержащего катализатора для окисления парафиновых углеводородов | 1989 |
|
SU1745332A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ у-^АКТОНОВ | 1971 |
|
SU293799A1 |
Способ получения нафтеновых кислот | 1980 |
|
SU952837A1 |
Способ получения катализатора для окисления парафиновых углеводородов в жирные кислоты | 1971 |
|
SU475171A1 |
Способ получения синтетическихжиРНыХ КиСлОТ | 1978 |
|
SU798088A1 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЖИРНЫХ СПИРТОВИ КИСЛОТ | 1972 |
|
SU350781A1 |
Способ получения метиловых эфиров синтетических жирных кислот с18-с25 | 1978 |
|
SU727623A1 |
Способ получения синтетических жирных кислот или их сложных эфиров | 1974 |
|
SU518488A1 |
) Под „окС11Кислота.1Н
Kata Hsatopfci
КМпО.1
Двуокись чмарганца (отводы вита.минной промышленности)
Марганцевонатриевые соЛн ;киСЛот
Мп (ОН)2 -г натриевые соли кислот С|-Cj
Марганцевонатриевые мыла кислот Cj-Cj
Марганцевонатриевые мыла кислот Cj-Cj
(температура окисления ПО °С)
Пример 2. Смесь, состоящую из 80 г свежего парафина (характеристика приведена в примере 1), 96 г смеси нулевых и первых неомыляемых и 64 г вторых неомыляемых, не .подвергая обработке щелочью, окисляют в присутствии различных марганцевонатриевых
Таблица 3
(калиевых) катализаторов. Условия окисления (температура, расход катализатора, расход воздуха) по примеру 1.
Продолжительность окисления, характеристика оксидата и аналитически выделенных из оксидата жирных кислот приведены в табл.3. подразумевают кислоты, не растворимые в петролейном эфире. 56
Предмет изобретениятов, их смешиванием со углеводороСпособ получения синтетических жирныхотличающийся тем, что, с целью снижения
кислот путем окисления углеводородов кисло-продолжительности окисления и увеличения
родсодержащими газами в присутствии мар-5 выхода целевых продуктов, отделенные неоганцевых катализаторов с последующей об-мыленные продукты перед смещиванием со
работкой оксидата содой и щелочью, отстаи-свежими углеводородами подвергают щелочванием мыл, отгонкой неомылившихся продук-ной очистке.
387967 дами и возвращением на стадию окисления,
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация