СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦИДНЫХ ЭФИРОВ ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ ИЛИ ПОЛИОЛОВ Советский патент 1973 года по МПК C07D303/24 C07D303/18 C07D407/12 

Изобретение относйтей к способу получения эпоксидных соедпнеинн - глмцидны.ч эфиров жирноароматических спиртов или полнолов, которые могут найти широкое применение в качестве пластификаторов и стабилизаторов хлорсодержащих полимеров, активных разбавител:ей эпоксидных смол, компаундов и Клеев.

Известен способ получения эпоксидных соединений, состоящий в переэтерификации простых эфИров сплоксанолов, например трнфенИлнентаметокситрйсИлоксана, глицидолом.

Предлагаемый способ получения глицидных эфиров жирноароматических сниртов или полиолов заключается в том, что простые эфиры жирноароматических спиртов Или полиолов переэтерифицируют глицидолом с последуюп 1ИМ выделением целевого продукта известным способом.

Желательно проводить процесс с отгонкой спирта в нрисутствнн катализатора, например ацетата цинка, взятого в количестве 0,5-5% от веса метоксисоединения - простого эфира.

Предлагаемый способ основан, на известной реакции переэтерификации глицидолом, однако он позволяет по упрощепной технологии из легкодоступного сырья получать с высоким выходом (70-95%) глицндные эфиры жирноароматических спиртов типа

.г d.HoO - СНа -СН-СН2 О

- CHa-ciH-CiH. 1.

о

10

Где А;С-СвН,-, (СНз).С,Нз;

Аг-СеН ; (СНз),СеН,; (СеН,),СН,;

(СеН,),; (СеН4).СО; (С,Н,),О.

15

Пример 1. 122 г (1 моль} метнлбензилОвого эфира и 82 г глицидола перемешивают при 100-150°С до полного удаления метанола (60-90 мин), охлаждают, растворяют в бензоле, отмывают водой от непрореагированшего глпцидола, сушат сульфатом натрия и отгоняют бензол. Выход продукта реакцни 140-156 г (85-95%). Содержание эпоксидных групп 24-25%.

Пример 2. Аналогично примеру 1 из метплбензилового эфира и глицидола в прцсутствии 0,5-5% (лучше 1

ацетата цинка

в течение 10-20 мин получают 140-156 (85-95%) бензилглицидного эфира. Пример 3. Из 16,6 г диметилового эфира л-ксилиленгликоля, 17,8 г глицидола и 0,5- 5% (лучше 1%) ацетата цинка в течение 15- 20 мин иолучают 22-24 г (90-97%) диглицидиого эфира л-ксилиленгликоля. Содержание эиоксидных груип 28-30% (вычислено 34,4%). П р и м ер 4. Из 25,4 г тетраметоксидурола, 41,2 г глицидола и 0,5-5% (лучше 1%) ацетата цинка в течение 15-40 мин получают 40-41 г светлой жидкой смолы, содержащей 30-31 % эпоксидных групп. Аналогично получают глицидные эфиры, исходя из метиловых эфиров л-ксилилового и бензгидрилового спиртов, диметиловых эфиров 4,6-дпметил - 1,3 - ксилиленгликоля, нафтиленгликоля, диметилолдибензилметана, диметилолдифенилкетона, триметилового эфира, триметилолмезитилена. Иредмет изобретения 1. Способ получения глицидных эфиров жирноароматических спиртов или полиолов, отличающийся тем, что иростые эфиры жирноароматических спиртов или полиолов переэтерифицируют глицидолом с последующим выделением целевого продукта известным снособом. 2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в присутствии катализатора, взятого в количестве 0,5-5 %от веса простого эфира. 3.Способ по п. 1, отличающийся тем, что переэтерификацию проводят с отгонкой сиир та.