Согласно настоящему изобретению предлагается способ получения синего субстантивного для хлопка трисазокрасителя по следующей схеме.
Паранитроанилин диазотируют и сочетают с кислотой Клеве (1 нафтиламин, 7 сульфокислота), затем нитро-группу восстанавливают сернистым натрием в амино-группу. Краситель диазотируют и сочетают с моноазокрасйтелем, полученным при восстановлении сернистым натром продукта сочетания в кислой среде диазопаранитроанилина и I-кислоты. В полученном триоазонрасителе восстанавливают нитро-группу в амино-группу.
При окраске им ткани краситель можно диазотировать на ткани и проявлять р-нафтолом.
Пример. Растворяют при нагревании 6,9 г паранитроанилина в 13 куб. ем соляной кислоты 18° Вё с добавкой 75 куб. см воды. По охлаждении диазотируют 3,5 г нитрита при температуре около 0°.
Полученный диазопаранитроанилин медленно выливают на охлажденный раствор 11,15 г 1,7 кислоты Клеве, пе(186)
ремешивают 2 часа при температуре не выще 5° и добавляют воды до слабощелочной реакции. На следующий день полученный краситель восстанавливают сернистым паром при температуре 56° для перевода нитро-группы в амино-группу. В результате получается краситель следующего строения.
NH,
)N N
./ /
80 Na
(первый базис).
Параллельно приготовляется, как описано выще, диазопаранитроанилин, который медленно выливается на охлажденный содовый раствор 11,95 г I-кислоты. После двух часов перемещивания при температуре 5° прибавляют соды до нейтральной реакции. Полученный краситель также подвергается обработке сернистым натром для перевода нитро-группы в амино-группу. При этом
получается краситель, мулу:
N N
NH, /f
SOoNa
NK
(второй базис).
Далее паста первого базиса подвергается диазотированию 5,5 z нитрита при температуре не выше 5°. Полученное диазосоединение медленно прибавляется к раствору второго базиса, оставляется на 4 часа при перемешивании; температура не выше 7°. Через ,18-20 часов нагревают до 60° и полученный краситель высаливают. Выход сухого красителя 50 г.
Формула:
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Активные трисазокрасители или их металлические комплексы для крашения и печати хлопчатобумажных материалов | 1976 |
|
SU654656A1 |
| Способ получения нерастворимых азокрасителей на волокнистых материалах | 1927 |
|
SU13987A1 |
| ГАЛОГЕНИДОСЕРЕБРЯНЫи ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ СПОСОБА ОТБЕЛИВАНИЯ КРАСИТЕЛЕЙСЕРЕБРОМ | 1970 |
|
SU259741A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАКТИВНОГО МОНОАЗОКРАСИТЕЛЯ | 1971 |
|
SU296322A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАКИС-АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1926 |
|
SU10495A1 |
| Способ получения азокрасителей для протеиновых волокон | 1962 |
|
SU152517A1 |
| Способ получения полиазокрасителей | 1949 |
|
SU90664A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1968 |
|
SU435615A1 |
| Способ получения полиазосоединения | 1973 |
|
SU489345A3 |
| ВСЕСОИЭЗИАЯБИЬЯии | 1971 |
|
SU321994A1 |
NH,
,
Предмет изобретения.
Способ получения синего субстантивного для хлопка трисазокрасителя, отличающийся тем, что аминоазокраситель, полученный сочетанием паранитродиазобензола с 1 нафтиламин7-сульфокислотой с последующим вос/
/
ЗОз Na.
становлением нитро-группы сернистым натрием, диазотируют и сочетают в щелочной среде с моноазокрасителем, полученным при восстановлении сернистым натром нитро-группы продукта кислого сочетания паранитродиазобензола с 2-амино-5-нафтоло-7-сульфокислотой (I-кислотой).
