СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОКИСНОВАНАДИЕВОГОКАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХСОЕДИНЕНИЙ Советский патент 1974 года по МПК B01J37/00 B01J23/22 

Изобретение относится к производству катализаторов для окисления органических соединений.

Известен способ получения окиснованадиевых катализаторов для окисления органических соединений путем обработки носителя неорганическими солями ванадия. Недостатками такого способа являются трудоемкость технологического процесса приготовления и низкая производительность катализатора.

С целью устранения указанных недостатков нредложено в качестве активного компонента использовать летучее соединение ванадия, например VOCls.

Обработку желательно .проводить в токе инертного газа или воздуха при 20-180°С с последующим удалением непрореагировавшего оксихлорида током газа-носителя при температуре реакции.

Предложенный снособ ноз-воляет получать окиснованадиевые катализаторы, обладающие повыщенной активностью по сравнению с известными, используя более простую и эффективную технологию приготовления.

Пример 1. В качестве носителя используют силикагель (фракция 0,5-1 мм марки ШСК), очищенный от примесей и высущенный .при 180°С, с содержанием ОН-групп на поверхности 3,46 мг-экв/г. В проточный реактор загружают 5 г указанного силикагеля и

2

при 180°С в течение 1,5 час пропускают -в токе сухого инертного газа-носителя (азот, аргон) пары оксихлорида ванадия. По окончании процесса иепрореагировавщий VOCls и образовавшийся в результате реакции хлористый водород удаляют током газа-носителя. Химический состав полученного окиснованадиевого катализатора (в %); V2O5 9,61, SiOa 90,39.

Пример 2. То же, что и в примере 1, но реакцию проводят в токе сухого воздуха при 20°С в течение 3 час. Химический состав полученного катализатора (в %): 205 9,43, SiOo 90,57.

Пример 3. В проточный реактор загружают 2 суг ванаднйсодержащего силнкагеля (1 г образца, 0,41 мг/м и прогревают 1 час при 440°С в токе сухого азота и воздуха. Затем в течеппе 1 час через слой катализатора пропускают при той же температуре пары бензола (копцептрацпя 1%) при расходе воздуха 32 л/час. По окончании реакции катализатор выдерживают в течение 1 час в потоке сухого воздуха. Целевой продукт - малепиовый ангндрпд - улавливают на выходе из реактора в поглотителях с водой и оттнтровывают щелочью. Производительность катализатора 45 г/л/час.

Пример 4. То же, что в примере 1, но в реактор загружают промыщленный окиснованадиевый катализатор, полученный пропиткой алюмосиликагеля раствором ванадата ам1мония, с содержанием VzO 4,14 мг/.м. Производительность катализатора менее 2 г/л/час.

Предмет изобретения

1. Способ приготовления окиснованадиевого катализатора для окисления органических соединений путем обработки носителя активным -компонентом - неорганическими солями

ванадия, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности катализатора, в качестве активного компонента используют летучее соединение ванадия, например VOCls.

2. Способ по н. I, отличающийся тем, что обработку производят в токе инертного газа или воздуха при 20-180°С с последующим удалением непрореагировавшего оксихлорида током газа-носителя при темлературе реакции.