Изобретение ОБНО1аится к усо:вершвнствовЛНию апособа получения непределыных хлорсерусодержащих coeдиiнeний. Полученные соединения представляют интерес в качестве потанци альных монамеров, биологически активных веществ, ярисадок к смазочным маслам, негорючих жиджостей (И .полупродуктов органического синтеза. Известен onocoi6 получения 2-хларви«.илтретбут.ил1сульфида взалмодействием ;винилиденхлорида .с третбутилтиолятом в среде этилового спирта в присутствии КОН при н,а1грава.ни,и. Выход целевопо продукта 15%. Однако этот способ характеризуется низким ВЫХОДОМ Делевого продукта и Незозможностью получения лерхлорвииилорганилсульфндов. Пр1едлагается способ получения непредельных хлорсерусодержащих соединений общей формулы Cb-,,..«R/SR, . где п 0,1; Rn,R-n - водород, алЕил; . взаимодействием моно- или полихлоралке,|на -с соответствующим тиолом в среде полярнаго апротонного раство1рителя, иа-пример дИМетилсульфоисида, при 70-140° С в присутствии гидрата окиси щелочного металла с последующим выделением щелевого Продукта известным способом. Выход целевого продукта 30-76%. Предлагаемый спосо-б имеет ряд преиMiymecTB по сравнению с известным: универсальность, одностадийность, технически доступное, .многотоннаж1ное сырье, устойчивые и более высокие выходы щелевых продуктав, высокая степ;ень их чистоты. Пример 1. Получение 1{ыс-2-хлорвияилпропилсульфида. К нагретому до кипения раствору 30 г (0,3 моль) г{ыс-дихло рэтилена в 25 мл диметилоульфоксида медленно по каплЯ|М прибавляют смесь, состоящую из 11,4 г (0,15 моль) Пропантиола, 6 г (0,15 моль) едкого натрия и 25 мл диметилсульфоксида. Реакционную смесь кипятят 2 ч, затем разбавляют водой, экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки промьивают |мно;гок|ратно водой и сушат поташом. Зфир отгоняют, остаток -фракционируют в :вакууме. Перегонкой получено 6,5 г (выход 32%) хлорвинилсульфида I, Т. кип. 50° С (8 мм), п 1,5090, d 1,0814 и 3,7 г (30%) 1,2-ди (пропилтиоэтана). В ИК-Спектре сульфида I присутстаует хар-актерная для «{«с-изоме
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения производных 1-фенил-3аминоалкилизохроманов | 1972 |
|
SU460623A3 |
Способ получения транс-хризантемовой кислоты | 1972 |
|
SU448636A3 |
2,6,6-Триметил-1-циклогексен-1винилалканоаты, проявляющие органолептический эффект | 1976 |
|
SU685660A1 |
Водорастворимые блокированные диизоцианаты и полиизоцианаты как адгезионные добавки к пропиточным составам для химических волокон и тканей из них | 1978 |
|
SU854927A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНАНТИОМЕРОВдяс-1,2-эпоксипропилФосФОновой кислотыили ЕЕ СОЛЕЙ | 1971 |
|
SU293356A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (ДЯС-1,2-ЭПОКСИПРОПИЛ)- ФОСФОНОВОЙ кислоты или ЕЕ ПРОИЗВОДНЫХ | 1971 |
|
SU293357A1 |
Способ получения транс-хризантемовой кислоты | 1973 |
|
SU492072A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦИЛЦИАНАМИДА | 1972 |
|
SU353414A1 |
Способ получения олигомерных (цис-1,4-полидиен-1,3)-гликолей | 1975 |
|
SU590314A1 |
Способ получения монометинцианиновых красителей | 1980 |
|
SU910700A1 |
Авторы
Даты
1982-03-07—Публикация
1972-08-11—Подача