СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ 4Н-3,1-БЕНЗОКСАЗИН-4-ОН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение касается снособа получения амидов 4Н-3,1-бензоксазин-4-он-2 - карбоновой Кислоты. Указанные амиды в литературе не описаны, способ получения их не известен. В химическом отношении они являются высокоактивными соединениями и представляют интерес в качестве полупродуктов для органического сиитеза, и в том числе для получения биологически активных соединений. В частности, на основе указанных амидов могут быть получены амиды 4(ЗН)-хиназоло;н-2-кар- боновой кислоты, которые, согласно литературным данным, представляют HiHTOpec в качестве лекарственных средств с Р-вита'минной активностью.В литературе известен снособ получения эфиров 4Н - 3,.1-бензоксазкн-4-он-2-карбоновой кислоты взаимодействием этилового эфира оксамоилантраниловой кислоты с уксусным ангидридом, с последующим выделением продуктов известным снособом. Однако амиды 4Н-3,1-бензоксазии-4-он-2-карбоновой кислоты, как н способ их получения, ранее не были известны.Предлагается снособ получения амидов 4Н-3,1 -бензоксазип-4-он-2-карбоновой кислоты общей формулы ICONHR10где R — водород, нормальный или изоал- кил, заключающийся в том, что амиды оксамоилантраниловой кислоты общей формулы IIСООН15NHCOCONHR202530где R Н]Меет выщеуказанные значения, нагревают с уксусным ангидрндом с последующим выделением целевого продукта известными нриемами.П р н .м е р. Метиламид 4Н-3,1-бензоксазип- 4-он-2-карбоновой кислоты.8 г 1М-1метилоксаМ'ОИла«тра«.иловой кислоты (II, R-СНз) в 16 мл уксусного ангндрида нагревают с обратным холодильником. Через 10 мин с начала нагревания кислота полностью растворяется, нагревание продолжают еще 10 мин. По охлаждении выделяется осадок. К реакционной массе прибавляют 10 мл абсолютного эфира. Осадок отфиль- Советский патент 1974 года по МПК C07D265/22 

Описание патента на изобретение SU427016A1

тровывают, промывают эфиром и сушат на воздухе. Получают аналитически чистый продукт. Выход 6,3 г. Продукт кристаллизуют из

Амиды 4Н-3,1-бензоксазин-4-он-2-карбоновой кислоты формулы Г

толуола. Аналитические данные целевого продукта, а таклсе других целевых соединений приведены в таблице.

Похожие патенты SU427016A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛИДЕНГЙДРАЗИДОВ N-R-ЗАМЕЩЕННЫХ ОКСАМИНОВЫХ КИСЛОТ 1969
SU248698A1
Способ получения замещенных6,7,8,9-тетрагидро4-оксо-10-алкил-4-нафто/2,3- /пиран 2-карбоновых кислот или их солей или их эфиров 1976
  • Роджер Чарльз Браун
  • Ричард Хазард
  • Джон Мэнн
SU622402A3
Способ получения амидов азиридин-2-карбоновой кислоты 1976
  • Еремеев А.В.
  • Калвиньш И.Я.
  • Лиепиньш Э.Э.
SU610374A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ 2- ИЛИ 4-АМИНОХИНОЛИНОВ 1973
  • Г. П. Петюнин В. Н. Петюнина
SU398546A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЦИЛГИДРАЗИДОВ 1973
  • П. А. Петюнин Н. Н. Вал Шко
SU381665A1
Способ получения солей 4-оксо-4н-1бензопиран-2-карбоновой кислоты 1973
  • Х. Кайрнз
  • А. Чеймберс
  • Т. Б. Ли
SU539533A3
Способ получения амидов лактам- @ -уксусных кислот 1979
  • Людовик Родригес
  • Люсьен Маршаль
SU1093245A3
Способ получения производных амида 4-оксо-4Н-пиридо /1,2- @ /пиримидин-3-карбоновой кислоты или их кислотно-аддитивных солей 1989
  • Иштван Хермец
  • Йожеф Кнолл
  • Лелле Вашвари
  • Клара Дьиреш
  • Юдит Шипош
  • Агнеш Хорват
  • Ласло Тардош
  • Мария Балог
SU1820909A3
Способ получения перхлоратов 2-стирил-4н-1,3-бензоксазин-4-ония 1973
  • Рябухин Юрий Иванович
  • Дорофеенко Геннадий Николаевич
  • Межерицкий Валерий Владимирович
  • Карпенко Вера Дмитриевна
SU513974A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2- (2-АРИЛСУЛЬФОНИЛАМИНОФЕНИЛ) -4Н-3,1-БЕНЗОКСАЗИН -4-ОНОВ 1992
  • Болотин Б.М.
  • Савенкова Е.Б.
  • Этинген Н.Б.
RU2039745C1

Реферат патента 1974 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ 4Н-3,1-БЕНЗОКСАЗИН-4-ОН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение касается снособа получения амидов 4Н-3,1-бензоксазин-4-он-2 - карбоновой Кислоты. Указанные амиды в литературе не описаны, способ получения их не известен. В химическом отношении они являются высокоактивными соединениями и представляют интерес в качестве полупродуктов для органического сиитеза, и в том числе для получения биологически активных соединений. В частности, на основе указанных амидов могут быть получены амиды 4(ЗН)-хиназоло;н-2-кар- боновой кислоты, которые, согласно литературным данным, представляют HiHTOpec в качестве лекарственных средств с Р-вита'минной активностью.В литературе известен снособ получения эфиров 4Н - 3,.1-бензоксазкн-4-он-2-карбоновой кислоты взаимодействием этилового эфира оксамоилантраниловой кислоты с уксусным ангидридом, с последующим выделением продуктов известным снособом. Однако амиды 4Н-3,1-бензоксазии-4-он-2-карбоновой кислоты, как н способ их получения, ранее не были известны.Предлагается снособ получения амидов 4Н-3,1 -бензоксазип-4-он-2-карбоновой кислоты общей формулы ICONHR10где R — водород, нормальный или изоал- кил, заключающийся в том, что амиды оксамоилантраниловой кислоты общей формулы IIСООН15NHCOCONHR202530где R Н]Меет выщеуказанные значения, нагревают с уксусным ангидрндом с последующим выделением целевого продукта известными нриемами.П р н .м е р. Метиламид 4Н-3,1-бензоксазип- 4-он-2-карбоновой кислоты.8 г 1М-1метилоксаМ'ОИла«тра«.иловой кислоты (II, R-СНз) в 16 мл уксусного ангндрида нагревают с обратным холодильником. Через 10 мин с начала нагревания кислота полностью растворяется, нагревание продолжают еще 10 мин. По охлаждении выделяется осадок. К реакционной массе прибавляют 10 мл абсолютного эфира. Осадок отфиль-

Формула изобретения SU 427 016 A1

Предмет изобретения Способ получения амидов 4Н-3,1-беизоксазин-4-оц-2-карбоновой кислоты общей формулыгде R - водород, нормальный или изо10алкил, отличающийся тем, что амид оксамоилантраниловой кислоты общей формулы NHCOCONHR где R - имеет вышеуказанные значения, нагревают с уксусным ангидридом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

SU 427 016 A1

Даты

1974-05-05Публикация

1972-05-11Подача