СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯО,О-ДИАЛКИЛ(ДИАРИЛ)-8-[2-ОКСИ-3-(ФЕНТИАЗИНИЛ-10)- ПРОПИЛ]ДИТИОФОСФАТОВ Советский патент 1974 года по МПК C07F9/6547 C07F9/165 

1

Изобретение относится к области получения эфиров дитиофосфорных кислот, а именно к способу получения новых О,0-диалкил (диарил) - S - 2-окси-З - (фентиазинил-10)пропил дитиофосфатов общей формулы

5 Q

(RO)PS-CH2-CH-CH.2F S

ОН

где R - а л кил или а рил.

Эти соединения могут быть использованы в качестве физиологически активных веществ.

Способ получения О,О-диалкил (диарил)-S 2-окси-3-(фентиазинил-10) - пропил - дитиофосфатов общей формулы основан на известной реакции дитиофосфорных кислот с а-окисями, которая, однако, ранее не применялась для синтеза соединений аналогичной структуры.

10- (2,3-эпоксипропил) Согласно способу, фбнтиазин формулы

СНг-СН-СНг- 1

подвергают взаимодействию с О,О-диалкилили О,О-диарилдитиофосфорной кислотой формулы

S

(RO),PSH

где R - алкил или арил.

Процесс проводят при нагревании в среде инертного органического растворителя, например бензола.

После 10-15 час кипячения реакция заканчивается и целевые продукты выделяют известными приемами. Выход очищенных продуктов 60-85%.

Пример 1. О,О-дип,ропил-8- 2-окси-3(фентиазинил-10)-лропил - дитиофосфат. К бензольному раствору, содержащему 3,2 г

(0,015 г-моль) дипропилдитиофосфорной кислоты прикапывают при перемешивании бензольный раствор, содержащий 2,56 г (0,01 г моль) 10-(2,3-эпоксипропил) - фентиазина, перемещйвают при комнатной температуре в

течение 1 час. Затем нагревают 15 час при температуре кипения растворителя. Растворитель отгоняют, остаток промывают несколько раз эфиром от избытка дитиофосфорной кислоты. Продукт очищают переосаждением из

бензольного раствора петролейным эфиром.