Изобретение относится к усовершенствованному способу получения карбоксилсодержащн.ч эфиров ксантогеновых кислот, имеющих в S-алкильном радикале карбоксильную группу, обладающих рядом ценных свойств и применяющихся в качестве антикоррозионных агентов и деэмульгаторов.
Известен способ получеиия указанных соединен.ий, заключающийся в том, что ксантогенаты щелочных металлов подвергают взанмодейст.вию с солями галоидкарбоновых кислот, которые получают предварительно при гидрогалоидированИ|И ненасыщенных карбоиовых кислот с последующей их нейтрализацией гидроокисью щелочного металл-а.
Лредлагаемый способ позволяет сущестзенно упростить процесс, так как отпадает необходимость галоидкарбоновых кислот и их солей.
Согласно изобретению кса-нтогенаты щелочных металлов подвергают взаимодействию непосредственно с а,р-ненасыщенными карбоновыми кислотами.
Процесс осуществляют при комнатной температ ре.
Предлагаемым способом получают целевой продукт с 80-91%-ным выходом, считая от теоретически возможного. IS Процесс идет согласно с.хеме
КарбоксиЭтиловый эфир бутилксантогеновой кислоты представляет собой светло-желтую жидкость с е-° 1,1228, п ° 1,5217.
Лример 2. Синтез 1-ка.рбокси-2-карбэтоксиэтйлового эфира гексилксантогеновой кислоты
CfiHibOCSCHCH COOCiHs S СООН
к 2:8,8 г (0,2 моль) моноэтилового эфира малеиновой кислоты медленно доб1авляют
Эфиры ксантогеновых кислот
всцный раствор 43,3 г (0,2 моль) гексилксантогената калия. После перемешиван ия в течение 5 час при 10-18° С реакционную смесь подкисляют соляной кислотой, выделившийся нродукт промывают водой и сушат под вакуумом. Выход 51,5 г (80% от теоретического). 1-Карбо:кси-2-карбэтоксиэтилс1Вый эфир гекоилксантогеновой кислоты представляет собой светло-желтую жидкость с 1Д376, «20 1,5068.
Другие карбоксиэтиловые эфиры алкилксантогеновых кислот (см. таблицу) получают аналогичным образом.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Ацилоксиэтиловые эфиры ксантогеновых кислот в качестве противозадирных присадок к смазочным маслам | 1982 |
|
SU1074866A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАКРИЛОВЫХ ЭФИРОВ МНОГОАТОМНЫХ АМИНОСПИРТОВ | 1967 |
|
SU193479A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОКСИКАРБАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ а,р-НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ | 1971 |
|
SU301062A1 |
Ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам | 1981 |
|
SU1051073A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИИЗОПРОПИЛКСАНТОГЕНДИСУЛЬФИДА | 2019 |
|
RU2713402C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ | 1972 |
|
SU349679A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦИДИЛОВЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 1972 |
|
SU431162A1 |
Оксидиметиленбис(ксантогенаты) в качестве противозадирных присадок к смазочным маслам | 1986 |
|
SU1361141A1 |
ВОДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ КРАСОК ИЗ БУМАЖНОЙ МАКУЛАТУРЫ | 1992 |
|
RU2010902C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ МЕРКАПТАНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 1973 |
|
SU377317A1 |
Т. пл. 64-65 С
CvHsOCSCH CH COOH
S
СцНдОСбСН СН СООН S
СбН,ъОС2СН2СН2СООН
S
C HsOCSCHCH COOC Hs
S
CnHgOCSCHCH COOCsHr S
CeHi OCSCHCH COOCH,. S
Предмет изобретения
Способ получения .карбоксилсодержащих эфиров ксантогеновых кислот с использованием ксантогенатов щелочных металлов, от1,1799
1,5328
58,90
58,47
1,1228
1,5217
67,86
8,19
1,3065
1,5340
59,
60,55
1,1654
1,5071
74,41
75,19
1,1376
83,65
84,32
1,5068
личающийся тем, что, с целью упрощения процесса, ксантогенаты щелочных металлов подвергают взаимодействию с а,р-ненасыщенными карбоновыми кислотами.
Авторы
Даты
1974-06-15—Публикация
1972-07-24—Подача