Изобретение относится к аналитической хи-i мин. Известен способ фотоколориметрического определения молекулярного хлора и гипохлорита, основанный на использовании в качестве органического реагента орто-толидина. Такой способ позволяет при обработке пробы объемом 100 мл непосредственно определить 0,01-7 мг хлора в I л. При необходимости определения более высоких концентраций молекулярного хлора и гипохлорита используют более длительные и трудоемкие титриметрические методы анализа., Для расширения диапазона определяемых концентраций молекулярного хлора и гипохлорита и упрощения анализа предлагается способ, при котором в качестве органического реагента используют риванол (лактат-2-этокси-б,9-диаминоакридина). Молекулярным хлором или гипохлоритионом окисляют риванол с образованием окрашенного в коричневый цвет соединения, устойчивого в течение нескольких суток. По интенсивности окраски образующихся комплексных соединений «удят о концентрации молекулярного хлора или гипохлорита в анализируемых материалах. Из робы объемом от 0,5 до 1 мл можно непосредственно определять от 1,2 лг до 5 г хлора в 1 л, т. е. верхний предел определяемых концентраций молекулярного хлора и гипохлорита повыщается в десятки и сотни раз. Кроме того, уменьщается влияние некоторых примесей. Пример I. Отбирают 2 мл раствора хлорной извести в мерную колбу емкостью 100 мл, заранее наполненную дистиллированной водой (примерно 50 мл) и 10 мл 0,2%-ным водным раствором риванола. После перемешивания добавляют разбавленную ортофосфорную кислоту (0,1 и.) до рН 2 и объем раствора в колбе доводят дистиллированной водой до метки. После выдерживания пробы в течение 15-20 мин, определяют ее оптическую плотность на ФЭК-56 со светофильтром № 5 (эффективная длина волны 490 нм) с использованием длиной I см. Для колориметрирования раствор сравнения готовят так же, но без введения анализи-i руемой пробы. По калибровочному графику находят содержание активного хлора в расчете на гипохлорит.. Пример 2. В поглотительный прибор, рассчитанный на 5-10 мл раствора, заливают
5 мл водного раствора риванола концентрации 0,2-1% и с помощью аспиратора, шприца или вакуумного насоса забирают.в него пробу загрязненного хлором воздуха. Затем содержимое поглотительного прибора переводят 50 мл дистиллированной воды в мерную колбу на 100 мл, добавляют 0,1 н. фосфорную кислоту до рН 2, доводят чодой объем раствора в колбе до метки и колориметрируют на ФЭК-56 со светофильтром № 5 или на спектрофотометре при длине волны 470 нм.
По калибровочному графику рассчитывают содержание свободного хлора.
Предлагаемый способ позволяет во многих случаях заменить йодометрическое или другое объемное определение гипохлорита или молекулярного хлора фотоколориметрическнм с использованием риванола.
Кроме того, нет необходимости использовать мерную посуду большой емкости (сокращается расход реагентов).
Способ может быть использован для эк.спрессного определения молекулярного хлора и гипохлорита в ряде производств и в санитарной практике дезинфицирующих растворов.
Риванол может быть применен также и при визуальном определении и для изготовления индикаторного порошка на основе силикагеля, используемого при линейно-колористическом определении значительных количеств молекулярного хлора.
Предмет изобретения Способ фотоколориметрического определения молекулярного хлора и гипохлорита путем обработки анализируемой пробы органическим реагентом, отличающийся тем, что, с целью расширения диапазона определяемых концентраций и упрощения анализа, в качестве органического реагента используют риванол (лактат-2-этокси-6,9-диаминоакридина).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения высших третичных аминов и четвертичных аммониевых оснований | 1981 |
|
SU976355A1 |
Способ определения пирацетама | 1990 |
|
SU1735746A1 |
Способ определения хинина | 1981 |
|
SU960597A1 |
Способ определения трибутилфосфата в воздухе | 1980 |
|
SU943564A1 |
Способ определения фентоламина | 1982 |
|
SU1078293A1 |
Способ количественного определения спазмолитина | 1978 |
|
SU714250A1 |
Способ определения тетрациклина | 1982 |
|
SU1059491A1 |
Способ определения кватерона в фармацевтических препаратах | 1980 |
|
SU938150A1 |
Способ количественного определения гидразонов изоникотиновой кислоты | 1979 |
|
SU792119A1 |
Реагент для экстракционного разделения фенолов | 1979 |
|
SU792121A1 |
Авторы
Даты
1974-06-25—Публикация
1972-07-06—Подача