(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-{4- p-(2-METOKCH-5XЛOPБEHЗAMИДO)-ЭTИЛ -БEHЗOЛCУЛЬФOHИЛ}-NЦИКЛОПЕНТИЛМОЧЕВИНЫ
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОЙ БЕНЗОЛ СУЛЬФОНИ Л МОЧЕВИНЫ | 1973 |
|
SU376936A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОЙ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ12Изобретение относится к способу получения новых бензолсульфонилмочевин общей формулыХ-СО-TSTH-СН с, - СН 2-^^>&-SO ^-NH-CO-NH-/^) | 1969 |
|
SU430548A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ | 1973 |
|
SU364162A1 |
| Способ получения замещенной бензолсульфонилмочевины | 1969 |
|
SU475766A3 |
| Способ получения замещенной бензолсульфонилмочевины | 1970 |
|
SU439969A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛСУЛЬФОКИЛМОЧЕВИНЫ | 1973 |
|
SU366606A1 |
| Способ получения бензолсульфонилмочевины | 1968 |
|
SU448641A3 |
| Способ получения бензолсульфонилмочевины | 1970 |
|
SU486507A3 |
| Способ получения бензолсульфонилмочевины | 1967 |
|
SU460621A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЁННОЙ БЕНЗОЛ СУЛЬФОН ИЛ МОЧЕВИНЫ | 1973 |
|
SU400085A1 |
1
Изобретение относится к способу получения новой замещенной бензолсульфонилмочевины, которая в свободном виде или в форме соли обладает биологически активными свойствами.
Известен способ получения бензолсульфонилмочевин взаимодействием производных бензолсульфонилмочевин, таких как изоцио 7f VC-l H-CHi-CHi 0,Нз
т. е. указанной структуры, не применялось.
Предложенный способ состоит в том, что замещенный бензолсульфонилгалогенид взаимодействует с циклопентилмочевиной или ее щелочными солями и целевой продукт выделяют или переводят в соль известными приемами.
Пример. 6,2 г М-{циклопентил}-мочевины суспендируют в 100 мл абсолютироваппого бензола, затем добавляют 2,4 г 50%-ного гидрида натрия и перемешивают при 50°С в тенаты, эфиры карбаминовой или тиокарбаминовой кислот, семикарбазиды, семикарбазоны или бензолсульфонилмочевины с соответствующими замещенными аминами.
Предложенный способ основан на известной химической реакции. Однако ее использование для синтеза соединения формулы
S02--NH-CO-NH-/n
чение 3 часов. Реакционную смесь смешивают с раствором 9,7 г (2-метокси-5хлорбензамидо)-этил -бензолсульфохлорида в 100 мл абсолютированного бензола и перемешивают в течение 3 час прп 80°С. После охлаждения реакционной смеси до комнатной
температуры бензольную фазу многократно встряхивают с водой. Объединяют водные экстракты и подкисляют соляной кислотой.
Выпавший реакционный продукт отфильтровывают, растворяют в 0,5%-ном аммиаке
и после фильтрации опять осаждают подкнслением.
Полученная таким образом Ы-{4- р-(2-метокси-5-хлорбензамидо) -этил - бензолсульфонил}-Ы-циклопентилмочевина плавится после перекристаллизации из метанола при 182- 184°С.
С1- О
C-lsK-СКг-СНг ОСИ,,
Предмет изобретения
Способ получения Ы-{4- р-(2-метокси - 5хлорбензамидо)-этил - бензолсульфонил}-Мциклопентилмочевины формулы
S02-KH-CO-NHY I
отличающийся тем, что соответствующий замещенный бензолсульфонилгалогенид подвергают взаимодействию с циклопентилмочевинои или ее солью, и выделяют целевой продукт или переводят в соль известными приемами.
