Способ получения органил(триорганилсилилацилокси)-станнанов Советский патент 1974 года по МПК C07F7/08 C07F7/22 

Изобретение относится к области получения новых кремнеорганических производных органилацилоксистаннанов, содержащих в ацильном радикале триорганилсилвдьную группу. Эти соединения быть использованы в качестве стабилизаторов галогенеодержащих полимеров, антиоксидантов, биологически активных соединений, а также мономеров для получения полимерных штериалов со специальными свойствами.

Известны способы получения органилацилоксистаннанов, основанные на реакции карбоновых кислот с органилстаннокеанами и триоргацилстаннолами. Однако способы полу ения органилацилоксистаннанов, содержащих в своем составе кремнеорганические заместители, в литературе не списаны, не известны такке и соединения этого типа.

Описывается способ получения кремнеоловоорганических соединеНИИ, основанный на реакции органилстриорганилсилилацилокси)силанов-с гексаорганилбистанноксанами, триорганилстаннолами или органилалкокеистаннанаии по схеме

RRVsiOCXSiKVR RnSn(.OY)4.-rt

О ,,Sn lOCOXSiRRR )-ц

где R - органильный радикал; 15 X - двухвалентный органический радикал, который может содержать функциональные группы или кратные связи; R, я, R - органические радикалы

или органоксигруппы; Y - Snl,,H,R.

Реакция осуществляется при простом смешении реагентов и уме25 рвнном нагревании, выделение продуктов реакции ведуо; обычными приешми. Выход целевых продуктов достигает 90J5.

Пример 1. Триэтилстанниловыи эфир 2 метил :3 триэтиле иЛЙЛПрОПШ1-1 КИСЛОТЫ

(С2Н5)зЗпОСХН(СНз)СН281 (С2Н5)з (I)

Смесь 4,6 г триметилсилилового эфира 2 метил 3 триэтилсилш1проПЕга 1 Еислрты(С2Н5)з81СН2СН(СНз)С0081(СНз)з {т.кип.150°С/2б 1Ш рт.ст.; 0,8841; п 1,4397), синтезированного присоединением триэтилсилана к триматилсилиловому эфиру метакриловой кислоты, и 4,0 г триэтилэтоксистаннана нагревам до 100-1200С в течение 2 час. Получают 5.9 г (88) соединения I; т.кип. 1бОч;/4 ш рт.ст.;

п|5 1,4895; т.пл. 23-24°С.

Найдено, %: С 47,72; Н 8.89:

Si6,76; ,$7 CjgHjgO SiSn

Вычислено, %: С 47,18; Н 8.89:

$1б;88; Sn29,24. Аналогично получают: Три н бутилстанниловый эфир 2 метил 3 триэтилсилил пропил 1 кислоты

)3SnOCOCH(CH3)CH2Si(C2H5)3; выход т.кип. 157-1бО°С/2 ш . (Г 1 07гг;п 1,4785,МВв : найдено 129,90; вычислено 130,24

Найдено, %: С 54,57; Н 9.76: 815,63, Sn23,80

Вычислено, %: С 53,77; Н 9,77; Si5j OfSn24,24

ТриэтилстанниловыЙ эфир 3 метил(диэтокси)силилпропил г кислоты (С2Н5)зВпОСОСН2СНо81 (CX;2H5)2CH3J

выход т,кш1.ЦоЧ|/2 мм рт.ст. 1,2025; а 20 1 4669; МК„:

найдено, 94,865S; вычислено 94,75. Найдено, %: 40,77; Н 7.99: St 6,86; Sn 28,97

Вычислено, %: С 40.88; Н 7,.86; 8i6,86;Sa28,95

Пример 2. Триэтилстанциловый эфир 2 метил 3 триэтилсилилпрЬпил 1 кислоты (l) получают нагреванием до 110-120 С в течение .2 час смеси 2,3 г триметилсилилового эфира 2 :метил 5 триэтилсилилпропш1 1 кислоты и 1,8 г гексаэтилдистаннокеана. Выход 1,4 г

(87Й.

Пример 3. ТриэтилстанниловьЙ эфир 2 метил 3 триэтилсилилпропйл 1 кислотй (I) также получают

нагреванием смеси триэтилстаннола (2,23 г) и триметилсилилового эфира 2 метил 3 триэтилсилилпропил-1 кислоты (2.) в течение 2 час при 110-120°С. Выход с ост авляет 2,76 г (85).

ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТИИЯ Способ получения органил(триорганилсилилацилокси)станнанов, отличающийся тем,что органил(триорганилсилилацилокси)- -силаны подвергают взаимодействию с органилалксксистаннами или триорганилстаннолами, или гексаорганилбистанноксанами с последующим выделением целевого продукта известными приемами.