(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ЦИКЛОПЕНТИЛОКСИ-7а-МЕТИЛ3,16а,17-ТРИОКСИЭСТРАТРИЕНОВ
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ3-ЦИКЛОПЕНТИЛОКСИ-7а-МЕТИЛ-3, 16а, 17сс--ТРИОКСИЭСТРАТРИЕНА | 1971 |
|
SU434651A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ЦИКЛОПЕНТИЛОВОГО ЭФИРА7а-МЕТИЛ-3,16а, П-ТРИОКСИ-А^з.^сю) ЭСТРАТРИЕПА ИЛИ ЕГО 16,17-ДИАЦЕТАТОВ | 1971 |
|
SU450404A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭСТРАТРИОЛА | 1972 |
|
SU335835A1 |
| Способ получения -галогеноалкил -нитрозокарбаматов или галогеноалкил- -нитрозоаллофанатов стероидных соединений | 1974 |
|
SU512714A3 |
| Способ получения 17 -оксипрегна-4,9 /11/-диен-3,20-диона | 1971 |
|
SU731902A3 |
| Способ получения 17 -этинилэстриолов | 1972 |
|
SU450405A3 |
| В ПФОНД а^а^лгп1и^ | 1973 |
|
SU404235A1 |
| ВПТБ,--v/!f!.l !}.'-^Г>&'л^П'^П§1Ч'0|)Д iJiliJlJilf гУй | 1973 |
|
SU390715A1 |
| Способ получения 3-циклопентилокси7 -метил-3,16 ,17 -триоксиэстратриена | 1971 |
|
SU437279A1 |
| Способ получения триеновых стероидных соединений | 1972 |
|
SU446965A1 |
1
Предлагается способ получения новых гидроксилсодержащих стероидов ряда эстрана - 3-циклопентило:кси-7а-метил-3,16а, 17 -триоксиэстратриенов, обладающих высокой физиологической активностью.
Предлагаемый способ основан на реакции гидроксилирования стероидов путем восстановления соответствующих эпоксистероидов литийалюминийгидридом.
Применив известную реакцию гидроксилирования к 3-циклопентилокси-7а-метил-16а, 17а-эпоксиэстрагриенам, авторы получили новые гидроксилсодержащие стероиды ряда эстрана, обладающие ценными свойствами.
Способ получения 3-циклопентилоксн-7а-метил-3,16а,17-триоксиэстратриенов формулы
где 17-оксигру П1па находится в а- или (3-положении, или их 16,17-диацетатов заключается в том, что соединение, описываемое формулой
СН
в которой ацильный остаток представляет собой остаток низшей алифатической карбоновой кислоты, содержащей 1-5 атомов углерода, цреимущественно уксусной кислоты,
подвергают восстановлению, после чего из реакционной смеси выделяют 16а,17а- или 16а,17р-диоксисоединения, которые при желаНИИ ацетилируют.
Для восстановления 3-циклопентилокси-7аметил-16а,17а-э,покси-17р - ацетокси - Д1.з,5(10). эстратриена употребляют преимущественно гидрид легкого металла, например литийалюминийгидрид или боргидрид натрия. Реакцию восстановления можно проводить также и каталитически, например при цомощи водорода в присутствии платинового катализатора. При этой реакции кроме 16а,17а-диоксисоединения
получают также 16сс,17р-диоксисоединение.
Для выделения целевого продукта из реакционной смеси, в которой могут присутствовать изомерные соединения, пользуются изве
