Способ получения уреидофенокси2-окси-3-аминопропанов Советский патент 1974 года по МПК C07C93/00 C07C93/06 

Описание патента на изобретение SU450397A3

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УРЕИДОФЕНОКСИ-2-ОКСИ-ЗАМИНОПРОПАНОВ

Похожие патенты SU450397A3

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ АМИНОВ 1971
SU420171A3
Способ получения уреидофенокси2-окси-3-аминопропанов 1972
  • Макс Вильхельм
SU578861A3
Способ получения производных 1-(3-арилокси-2-оксипропил)-пиперидинов или их солей 1974
  • Макс Вилгелм
  • Херберт Шретер
  • Курт Ейхенбергер
  • Франц Остермейер
SU552901A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 1969
SU422136A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 1969
SU420166A3
Способ получения 9-(3-амино-1-пропенил) -9,10-дигидро-9,10-этаноантраценов 1972
  • Дитер Бекк
  • Раймонд Бернаскони
  • Карл Шенкер
  • Анджело Сторни
  • Макс Вильгельм
SU472498A3
Способ получения уреидофенокси2-окси-3-аминопропанов 1971
  • Макс Вильгельм
SU475764A3
Способ получения уреидофенокси2-окси-3-аминопропанов 1972
  • Макс Вильхельм
SU563911A3
Способ получения 4-фениловых эфиров 3-амино-5сульфамоилбензойных кислот 1974
  • Линкольн Харви Вернер
SU516347A3
Добавка к корму или питьевой воде для домашней птицы 1970
  • Ренат Херберт Мицони
  • Джорж Де Стивенс
SU561492A3

Реферат патента 1974 года Способ получения уреидофенокси2-окси-3-аминопропанов

Формула изобретения SU 450 397 A3

1

Изобретение относится к способу получения новых соединений уреидофенокси-2-окси-Заминопропанов, обладающих фармакологической активностью и могущих найти применение в медицине.

Полученные по предлагаемому способу соединения имеют общую формулу I

1 ii Vo-CHz-CH-CH2-Tffl-Ri

N-c-wi- -H-- ,L j

OH

{

B4

где R - водород или алифатический углеводородный остаток, который может быть замещен, Ra - алифатический углеводородный остаток, который может быть замещен, или же RI и Rz вместе - двухвалентный углеводородный остаток алифатического характера, который может содержать, например атом кислорода, серы или азота; Ra - алифатический или циклоалифатический остаток и R4 - водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, циклоалкил, фенил-низший алкил и низший алкоксил, фенил-низший алкенилоксил, низший алкинилоксиостаток, галоид, а также замещенный низший алкил, фенокси,-трифторметил или цианогруппа, причем уреидоостаток находится в мета- или па/эа-положении по отношению к Rs-остатку. Известен способ получения ненасыщенных аминов общей формулы

ОН

,ш.

С.

.V 0-СНг-СК-СН2 «1-Ш

YH,

O-alK-Tl

где alk - алкиленовый остаток,

R - ненасыщенный алифатический углеводородный остаток, причем alk и R вместе имеют не менее 4 атомов углерода, заключающийся в том, что 3-изопропил-5-(о-метилоилоксифеноксиметил)-оксазолидинон-2- подвергают гидролизу в присутствии, например едкого натра.

В литературе отсутствуют данные о получении соединений, указанной выще структуры I.

Предлагаемый способ получения новых уреидофенокси-2-окси-З-амонопропанов заключается в том, что соединение общей формулы П

К

//

Б

ОН

I-C-Ml

If.

ВГ

SU 450 397 A3

Авторы

Вильгельм Макс

Даты

1974-11-15Публикация

1971-01-06Подача