(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УРЕИДОФЕНОКСИ-2-ОКСИ-ЗАМИНОПРОПАНОВ
1
Изобретение относится к способу получения новых соединений уреидофенокси-2-окси-Заминопропанов, обладающих фармакологической активностью и могущих найти применение в медицине.
Полученные по предлагаемому способу соединения имеют общую формулу I
1 ii Vo-CHz-CH-CH2-Tffl-Ri
N-c-wi- -H-- ,L j
OH
{
B4
где R - водород или алифатический углеводородный остаток, который может быть замещен, Ra - алифатический углеводородный остаток, который может быть замещен, или же RI и Rz вместе - двухвалентный углеводородный остаток алифатического характера, который может содержать, например атом кислорода, серы или азота; Ra - алифатический или циклоалифатический остаток и R4 - водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, циклоалкил, фенил-низший алкил и низший алкоксил, фенил-низший алкенилоксил, низший алкинилоксиостаток, галоид, а также замещенный низший алкил, фенокси,-трифторметил или цианогруппа, причем уреидоостаток находится в мета- или па/эа-положении по отношению к Rs-остатку. Известен способ получения ненасыщенных аминов общей формулы
ОН
,ш.
С.
.V 0-СНг-СК-СН2 «1-Ш
YH,
O-alK-Tl
где alk - алкиленовый остаток,
R - ненасыщенный алифатический углеводородный остаток, причем alk и R вместе имеют не менее 4 атомов углерода, заключающийся в том, что 3-изопропил-5-(о-метилоилоксифеноксиметил)-оксазолидинон-2- подвергают гидролизу в присутствии, например едкого натра.
В литературе отсутствуют данные о получении соединений, указанной выще структуры I.
Предлагаемый способ получения новых уреидофенокси-2-окси-З-амонопропанов заключается в том, что соединение общей формулы П
К
//
Б
ОН
I-C-Ml
If.
ВГ
