Способ получения органических перекисных соединений Советский патент 1974 года по МПК C07C73/00 C07C69/37 C07C69/76 

1

Изобретение относится к получен}1Ю органических перекисных соединений, содержащих карбоксильную и сложно-эфирлую группы.

Предлагаемый способ, основанный яа известной реакции ацетилирования спиртов, позволяет получить новые перекисные соединения, содержащие одновременно сложно-эфирную и кислотную группы.

Предлагаемый способ получения перекисных соединений общей формулы

О

i i

ROOROCR COOH,

где R,R - алкил; R - алкил, арил,

заключается в том, что ангидрид двухосновной кислоты подвергают взаимодействию с оксидиалкилперекисью в присутствии пиридина.

Полученные перекиси обладают свойствами как перекисей, так и кислот и могут применяться в качестве активных инициаторов реакций полимеризации, а также в ряде синтезов, проходящих по карбоксильной группе.

Пример 1. В круглодонной колбе смешивают 12 г (0,1 моль) оксиметил-т;7ег-бутилиерекиси с 10 г (0,1 моль) янтарного ангидрида и 8,7 г (0,11 моль) сухого пиридина. После перемешивания в течение 2 час реакционную смесь оставляют стоять при комнатной температуре на сутки. Содержимое колбы растворяют в 50 см серного эфира, эфирный слой промывают соляной кислотой (1 : 10) до кислой реакции, затем дистиллированной водой. Сушат безводным сернокислым магнием.

Получают 18,7 г (85%) моно-грег-бутилперокси.метиленоксисукцината с т. пл. 58-59°С.

Найдено, %: С 49,5; Н 7,3; Оакт 7,2.

CioHisOe

Вычислено, %: С 49,0; Н 7,26; Оакт 7,27.

Пример 2. Смешивают 14,8 г фталевого ангидрида с 12 г оксиметил-трег-бутилперекиси и 8,7 г сухого пиридина. Реакционную смесь выдерживают при ком.натной температуре в течение суток. Продукт выделяют аналогично примеру 1.

Получают 20,5 г (83%) моно-грег-бутилпероксиметиленоксифталата; d4 1,150; По 1,4953.

Найдено, %: С 59,0; Н 6,0; Оакт 5,85.

Ci4Hi806

Вычислено,%: С 58,2; Н 5,9; Оакт 5,97.

Предмет изобретения

Способ получения органических иерекисных соединений общей формулы

О

II

ROOROCR COOH, 34

где R,R - алкил;с оксидиалкилперекисью в присутствии пириR - алкил, ар.ил,ди:на с последующим выделением целевого

отличающийся тем, что ангидрид двухос-продукта известными приемами, новной кислоты подвергают взаимодействию

451687