(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ НИТРОФУРИЛАМИДИНА ИЛИ НИТРОТИЕНИЛАМИДИНА
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ НИТРОФУРИЛ (ИЛИ ТИЕНИЛ) АМИДИНА | 1971 |
|
SU421188A3 |
| Способ получения производных нитрофуриламидина | 1971 |
|
SU468410A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 5-НИТРОФУРАНА ИЛИ 5-НИТРОТИОФЕНА | 1971 |
|
SU421189A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ НИТРОФУРАНА ИЛИ НИТРОТИОФЕНА | 1971 |
|
SU421190A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ВИНИЛХИНОЛОНОВ | 1971 |
|
SU434653A3 |
| Способ получения производныхнитрофурана или нитротиофена | 1974 |
|
SU509235A3 |
| Способ получения -арил-2-аминоалкоксистиролов | 1970 |
|
SU439966A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦИЛПРОИЗВОДНБ1Х ПРОСЦИЛЛАРИДИНА А | 1971 |
|
SU420173A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АРИЛ-2-АМИНОАЛКОКСИСТИРОЛОВ | 1970 |
|
SU428597A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ | 1971 |
|
SU416944A3 |
1
Изобретение относится к способу получения новых производных нитрофуриламидина или нитротиениламидина, обладающих значительным антибактериальным действием.
Основанный на известной реакции альдольной конденсации охватываемый настоящим изобретением, способ позволяет получать новые соединения, обладающие лучшими свойствами, чем известные аналоги подобного действия.
Предложен способ получения соединений общей формулы I
Ri
CH-He-t- N- C-N
f
R9
где Ri, и Rs - водород или низщие алкил, алкоксиалкил или алкилмеркаптоалкил, причем два остатка вместе с атомами, с которыми они связаны могут образовывать 5- 6-членные кольца, которые могут дополнительно содержать один или два атома азота, кислорода или серы;
X - атом кислорода или атом серы:
Het - системы нафтиридина или s-триазоло- 4,3-6 -пиридазина, которые, при известных условиях, могут быть замещены низщими алкильными, амино- или гидроксильными группами,
или их солей.
Согласно изобретению соединение формулы I получают взаимодействием соединений формулы П
/RI
ОНз Het-N C-NC
I R2
5П
где RI, R2, Ra и Het имеют выщеуказанные значения, с 5-нитрофурфуролом или соответственно 5-нитротиофенальдегидом-2 или их реакционноспособными производными.
Конденсацию 5-нитрофурфурола или соответственно 5-нитротиофенальдегида-2 с соединениями формулы II можно провести лишь
в том случае, если метильная группа находится в орто- или параположении, по крайней мере, к одному активирующему азоту. Реак
