Способ получения ненасыщенных полимеризующихся кремнийорганических перекисей Советский патент 1975 года по МПК C07F7/08 

100 мм пентана прибавляют 0,2 г-моль триэтиламина в 50 мл пентана. После прибавления триэтиламина температуру доводят до комнатной и выдерживают 1 час. Перекись очищают перегонкой в вакууме, получают чистый продукт с выходом 66%. При температуре 160°С перекись постепенно распадается. Характеристика перекиси: т. кип. 41°С (1 мм рт. ст.); 0,8948; п|° 1,4495; MR о найдено 59,49; MR-o вычислено 58,48. Найдено, %: С 60,82; Н 9,18; Si 12,60. Вычислено, %: С 60,57; Н 9,15; Si 14,11. Л р и м е р 2. К смеси перегнанного в вакууме, охлажденного до 0°С 0,1 г-моль 2,5-диметил-2-гидропероксигексен-5-3-ина (СН2-С{СПз)(СНз)200Н) и 0,15 г-моль триметилхлорсилана в 80 мл бензола прибавляют 0,1 г-моль триэтиламина в 40 мл бензола. После прибавления триэтиламина температуру доводят до комнатной и выдерживают 1 ча-с. Перекись очищают перегонкой в вакууме. Выход чистого продукта составляет 55%. Характеристика перекиси: т. кип. 56°С (2 ммрт.ст); df 0,8835; п 1,4485; найдено 64,43; MRi) вычислено 63,13. Найдено, %: С 62,57; Н 9,29; Si 12,62; Вычислено, %: С 62,22 Н 9,49; Si 13,23. Строение синтезированных перекисей подтверждено ИК-спектрами. Предмет изобретения Способ получения ненасыщенных полимеризующихся кремнийорганических перекисей, о тличающийся тем, что ненасыщенную гидроперекись в инертном растворителе в присутствии гидрохинона подвергают взаимодействию с избытком триалкилхлорсилана в присутствии триалкиламина с последующим выделением целевого продукта известными приемами.