(Л
с
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения циклических диолов | 1989 |
|
SU1712351A1 |
| Способ получения -гликолей циклоолефинов | 1977 |
|
SU721390A1 |
| Способ получения эпоксидированных каучуков на основе пиперилена | 1982 |
|
SU1065425A1 |
| Способ получения первичных высших жирных спиртов | 1981 |
|
SU939437A1 |
| Способ получения алифатических предельных и/ или непредельных эпоксидных соединений с 20-80 атомами углерода | 1980 |
|
SU1498765A1 |
| Способ получения циклогексанона и циклогексанола | 1977 |
|
SU739051A1 |
| Способ получения окиси пропилена и муравьиной,уксусной,пропионовой кислот | 1981 |
|
SU1137097A1 |
| Способ получения эпихлоргидрина | 1980 |
|
SU950723A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАУЧУКОПОДОБНЫХ ПОЛИМЕРОВ ЦИКЛИЧЕСКИХ ОКСИДОВ | 1998 |
|
RU2145614C1 |
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРИМОГО КАТАЛИЗАТОРА ЭПОКСИДИРОВАНИЯ | 1996 |
|
RU2114694C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЕЙ ЦИКЛООЛЕФИНОВ путем гидроперекисного эпоксидирования циклических углеводородов при нагревании до 100 С в присутствии металлического молибдена с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности и выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии ацетилацетона в количестве до 1 мас.% в расчете на смесь исходньк продуктов.
:l ел
qp
О ;О Изобретение относится к усовершенствоваиному способу.получения окисей циклоолефииов, находящих большое применение в производстве полимерных материалов, пластификато ров, стабилизаторов и других ценных продуктов органического синтеза. Известен способ получения окисей циклоолефинов путем гидроперекисного эпоксидирования циклических углеводородов при 50-100°С в присут ствии металлического молибдена в качестве катализатора. При этом отношение удельной поверхности металлического молибдена к количеству гидроперекиси в реакционной массе составляет 1-20 см /г. Одншсо такой способ не обеспечив ет выхода целевого продукта и хорошей селективности процесса. С целью устранения указанных недостатков по предлагаемому способу процесс ведут в присутствии ацетилацетона в количестве до -1 мас.% в расчете на смесь исходных продуктов Предлагаемая каталитическая сиетема обеспечивает, помимо увеличе ния выхода и селективности процесса сокращение времени реакции и уменьшение количества применяемого катализатора. Способ осуществляют следующим образом. В трехгорлую реакционную колбу, снабженную механической мешалкой, изготовленной из молибденовой пластинки площадью 4 см , термометром и обратным холодильником, помещают циклоолефин, гидроперекись в мольном соотношении 1,1-2. и 0,5 см ацетилацетона. Температура реакции 75°С. Целевой продукт выделяют из реакционной смеси ректификацией. Анализ продуктов реакции, проводимый методом газожидкостной хроматографии, обнаруживает непрореагировавший циклоолефин, окись олефина и спирт. Условия проведения процесса и (Характеристики получаемых веществ помещены в таблице.
