Способ получения диазосоединений труднодиазотируемых аминов бензольного ряда Советский патент 1975 года по МПК C07C113/00 

кислоты и 0,2 г продукта, конденсации смеси моноэтаноламидов синтетических жирных кислот Сб-Сю € 5 моль окиси этилена нагревают 20 мин при 60-65°С, затем охлаждают до 20-25°С, приливают 7,2 мл 20%-ного раствора нитрита натрия и размешивают 45 мин при 25°С. Выход диазосоединения 98,5-100%.

Пример 2. 3,72 г З-нитро-4-аминотолуола, 20 мл воды, 9 мл 30%-ной соляной кислоты и 0,15 г продукта конденсации смеси моноэтаноламидов синтетических жирных кислот Сю-Ci6 с 10 моль окиси этилена .размешивают 45 мин при комнатной температуре, затем приливают 5,7 мл 30%-ного раствора нитрита натрия и размешивают 40 мин при 17-20°С. Выход З-нитро-4-диазотолуола 99--100%.

Лример 3. 2,4 г 70%-него З-нитро-4-аминоанизола, 20 мл воды, 9,5 мл 30%-ной соляной кислоты и 0,1 г продукта конденсации смеси моноэтаноламидов синтетических жирных кислот Cs-Ci6 с 9 моль окиси этилена обрабатывают по примеру 2. Выход диазосоединения 98,5-100%.

Пример 4. 8 г 98%-ного З-амино-4-метокси-2,5-дихлорбензанилида, ПО мл воды, 7,9 мл 30%-ной соляной кислоты и 0,3 г .продукта конденсации смеси моноэтаноламидов синтетических жирных кислот Cs-Cie с 10 моль окиси этилена обрабатывают по примеру 1. Выход диазосоединения 98-100%. Пример 5. 5 г 98%-ного З-амино-4-хлорбензамида диазотируют по примеру 1. Выход диазосоединения 98%.

Предмет изобретения

Способ получения диазосоединений труднодиазотируемых аминов бензольного ряда путем обработки амина бензольното ряда нитритом натрия в водно-кислой среде в присутствии неионогенного поверхностно-активного

вешества, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта и повышения его стабильности, в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества используют полиоксиэтиленгликолевый

эфир моноамида жирной кислоты общей формулы

R-CONHCH,CH,O (.ОпН

где R - углеводородный радикал с числом углеродных атомов .