Способ получения -роданэтиламида арилоксиалкилкарбоновой кислоты Советский патент 1975 года по МПК C07C103/34 

, 3 . .; ,4

Соединение цопучают в| условиях приме-Соединения получают в условиях примера 1 из 0,015 роданида калия, ;ра 1 из О,О15 г-моль роданида калия, 0,01 г 0,01 г.моль этилейамйда, 2, 4, S-трихлбр-г.моль этиленамида у -(4-циклогексилфефеноксиуксусной кислоты и 20 мл уксус- /нокси)-масляной кислоты и 20 мл уксусной ной кислотьи Выход 89%. т. пл. 120-121°С. кислоты. Выход 70,5%, т пл. 1ОО-101°С. Найдено, %: С 39,10; Н2,86; N8,38;Найдено, %: С 66,35; Н 7,49; N7.93;

с g -75Ъ 9,11.

вычислено, %: С 39,0; Н 2.66; S 8.28. ,0- в™о™„о. %: С еб,0; Н 7.S4; N 8,10, Р Wfto.Q о oq

П р и м е р 3, Получение. -родан-is ty,o.

этиламида V -(2,4,5-трихлорфенокси)пропионовой кислоты..

Соединения получают в условиях приме- 15Предмет изобретения

ра 1 из 0,015 г-моль роданида калия, 0,01

г-моль этиленамида СЛ -(2, 4, 5-трихлорфенокси)г-пропионовой кислоты и 20 млСпособ получения -роданэтиламида

уксусной кислоты. Выход 93,5%, т. пл.арилоксиалкилкарбоновой кислоты взаимо1О1-102С.20действием замещенного амида арилоксиалНайдено,% С 40,57; Н 3,03; N 7,81;килкарбоновой кислоты с роданидом калия

g g 2. выделением целевого продукта известны С Н С1 N . приемами, отличающийся

,121132тем, что, с целью увеличения выхода целеВычислено, %: С 4О,8О; Н 3,12; 5вого продукта, в качестве замещенного амиN7,95; S9,O5.дз арилоксиалкилкарбоновой кислоты берут

П р и м е р 4. Получение -родан- иленамид арилоксиалкилкарбоновой кислоэтиламида -(4-циклогексилфенокси-масля- „ процесс ведут в присутствии уксусной

ной кислоты.кислоты при 2О-25°С.

467898