1 час. Затем медленно прибавляют 12,4 г (0,080 моль) свежеперегманного изоамилнитрита в 10 мл абсолютного эфира (при этом смесь медленно окрашивается в темно-желтый цвет) н кипятят еще 2 час. Выпавший кремовый осадок диазотата натрия отфильтровывают, промывают эфиром и высушивают в вакууме. Выход -метил-2-беизимидазолилдиазотата натрия 1,80 г (90%). Диазотат растворяют при охлаждеиии в минимальном количестве воды и подкисляют разбавленной (25%) уксусной кислотой до рН 6-7. Желтые кристаллы иитрозамина отфильтровывают, промывают ледяной водой н высушивают прн комнатной
температуре. Получают 1,33 г (74% в расчете на исходный амии) 2-(М-нитрозамино)-бензимидазола в виде ярко-желтых кристаллов, т. разл. 162° С (из метанола). Соедииеиие умеренно растворимо в метаноле, этаноле, пиридиие.
Найдено, %: N 32,2.
C8H8N40.
Вычислено, %: N 31,8.
Аналогично получают другие производные 2-(,-нитрозамипо)-беизимидазОоТа обшей формулы I (в виде желтых кристаллов), показатели которых приведены в таблице.
Авторы
Даты
1975-05-05—Публикация
1972-07-24—Подача