Способ получения органосиланов Советский патент 1975 года по МПК C07F7/08 

I

Изобретение относится к синтезу мономерных кремиийорганичееких соединений.

Известен способ получения оргаиосиланов взаимодействием гидридов кремния с неиасыН1ениымн соединегп1ямн в присутствии платипусодержап1его катализатора с последующим выделепием целевого продукта известными приемами.

Однако используемый катализатор обладает низкой термостойкостью.

Цель нзобретения - упрощеиие способа - достигается примеиением в качестве платинусодержап1,его катализатора катиоиообменпой

9

СМОЛЫ. содерл ап1е11 комплексные катионы 11лат1 11Ы.

Обычно используют 5-25 вес. %, каталпзатора.

Мехаппческая прочпость и стойкость предлагаемого катализатора к истирапию зпачптельпо выше, чем - 11звестпых катализаторов.

Из катпонообмеппых смол можпо пспользоват1 любой промышленный катионнт, способпый удерживать па свонх актпвпых пентрах попы, содержапи1е п.татнну, папример , КУ-2, КУ-11, КСП, а пз платип тодержапи1х попов - любые катиопы платины, например

(10 вес. %) катализатора Р1{ХНз)4КН2С1 -:2/ /1 о-2-8, помещают их в масляный термостат (50°С} с 1 Сре:лош11ва1О11;11М устройством и выдерживают в ием оп)елеле и ые промежутки времени. Затем реакиио И1ую смесь фильтруют и анализируют (И1 -сиектроскоиия, газожидкостная хроматография). Через 10 час термоетат.чроваиия но л у чают диметилфеиилгентилсилаи с вылодом 95--98%.

Пример 2. В плоскодонную колбу, снабженную магнитной мешалкой н обратным холоднльннком, загружают 3,6 г (0,0264 мо.ть) днметнлфеннленлана, 2,64 г (0,0264 моль) гексниа-1, ,55 г (25 вес. %) катализатора Р1(.Нз)4 + КУ-2-8 н 60 г (0,83 моль) тетрагидрофурана, нагревают 20 час ири неремешнванни и 40С, фл1льтруют и aiia,iH3Hpyют. Сь1ход длметилфенилгсксеиилоглаиа 65%.

II ) и м е 1 3 В ко.тбу с мен ал;;о1 1 и обрат1:ым холо.чильииком загружают 1,16 г (0,01 мо.ть) 1 риэтилси.тана, 1,00 г (0,01 мо:н) тилакрилата, 0,55 г (25 вес. %) катализатора Pt(NH3) +/Ky-2-8 и 50 мл дибутилового i(pHpa, нагревают 35 час ири перемешивай ; и и 60°С н иолучают смесь (СоН,)з51- -С11(СНз)СООС2Н5 н (С2И5)з51СН,СН2СООС2Н5.

Пример 4. Проводят оныт в условиях нрнмера 1, но выннмают амнулы через час )} течение 3 час, от(})ильтроваинь Й катализатор промывают .i-гексаиом, сушат в вакууме и опять используют в реакннн. Полученные результаты ириведеиы в таблине.

Как видно из ириведенных данных, активмоеть каталнзатора в ходе процесса нрактиlecKH не изменяется.

П р е д м е т и з о б р е т е и и я

2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю ш, и и е я тем, что катализатор берут в количестве 5-- %.