туре, отгоняют летучие и получают 4,39
1,4500; dy
(-95%)
5ЯЗКОИ жидкости, п -, 1,2620.
Иайде 10, %: С 27,05; Н 5,30; В Si 14,12; F 28,00; ОН 5,35; ДШо 133,1.
С14Нз,-,В|оР«Оз51з.
Вычислено, %: С 27,45; Н 5,39; В Si 13,72; F 27,95; ОН 5,55; .MRo 135,00.
Пример 2. Синтез 1-гилроксидиметилсилил-7- 1 - метилфеиил - З-гидроксидиметилдпснло1чсанил -карборана.
Как в примере 1, 3 8,1 г 1-метоксилиметилсилил-7-{ 1-метилфеиил - З-метоксиди.метилдис 1локса11ил)-карборана, 3 г воды и 30 г этанола 3 течен1 е 0,5 -{лс пол/чпют 7.3 г (96,3%) жядкост, п 20 1,5248; rff Г,0280.
Найдело, %; С 36,73; Н 7,60; В 25,18; Si 19.41; ОН 7,71; MRo 127,5.
CisHa.BioOsSis.
Вычислено, %; С 36,45; Н 7,48; В 25,23; Si 19,63; ОН 7.95; MR о 126,5.
Пример 3. Синтез 1,7-б«г-(гидроксиднмет;:лс1 лил-.11-карборанил)-1,7 - дифе;4ил - 1,3, 5,7-1ексамет11Лтетрасилокса:- а.
Аналогично ир 1меру I из 16,0 г Ьметоксид;1метилсилил-7- 1-мет;1лфенил - 3 - метоксидиметилдисилоксанил - карбораиа, 35 г воды и 50 г после перемеш1 вания прИ 70- 80С 3 течение 2 -(ас получают 4,3 г (99,3%) очень ;зязкой стеклооб-разной жидкости.
С 36,90; Н 7,32; В 25,6Г;
Найдено,
Si 20,33; ОН 4,18.
C.v.HgoBooOsSie.
Вычисле: 0, Si,: С 37,30; Н 7,40; В 25,77; Si 20,02; ОН 4,06.
Пример 4. Синтез 1,7-бпс-(гидроксиметилфен11лсилил)-карборана.
По методике примера 3 из 35,1 г IJ-ouc(этоксиметилфенилсилил)-карборана, 75 г воды и 120 г этанола получак т 29,2 г (94,4%) стеклообразной жидкости.
Иайде ;о, Р;,: С 47,4; Н 0,83; В 25,80; Si 12,81; ОН 8,10.
C.;H..B,.
Вычислено, %: С 47,01; Н 6,73; В 26,0; Si 13,48; ОН 8,16.
Предмет изобретения
Способ получения бифункциональнь-х гидроксилсодержа тих кремнийорганических производных .1 -карборана с по,тяриыми заместителялП у -атома Кремн ия, связанного с карборановым ядром, общей формулы
RI
Из R,
HO-Si СВ,оК,оС Si О SI-OX
R
R иг
где X водород,
R R2SiOSiR3R4-CB,oH,oCSiR,R2-ОН; Ri.Ro RS - одинаковые или разные, СПзСбН5. СРзСНзСНг; R.-CgHj, СРзСНоСН., отличающийся тем, что 1-алкоксисилил7 - алкоксидисилоксанил-.и - карборан общей формулы
R, Rt
1 I RsO SiCB,oH,o С Si О SL OR
RjВч Rj
где Ri, RS, RS и R4 имеют указаняы.е выше значения;
Ra-CHs, С2Н5 подвергают гидролизу в среде органического растворителя, папри.мер, в спирто-водной среде, при 20-80° С с послел.ующим выделением целевого продукта известным приемом.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Карборанилметилорганогидроксисиланы для синтеза термостойких полимеров | 1977 |
|
SU690020A1 |
Способ получения карборансодержащих кремнийорганических перекисей | 1972 |
|
SU459469A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,7-БИС-(ГИДРОКСИТЕТРАОРГАНОСИЛОКСАНИЛ)-КАРБОРАНА12Изобретение относится к области получения гидроксилсодержащих кремнийорганических производных карборана. которые могут быть использованы в качестве мономеров для сип- теза карборансилоксановых полимеров.Известен способ получения силоксанилкар- боранов, в частности 1,7-б«с-(гидрокситетраор- ганосилоксанил)-карборана общей формулы5 :НО--В.? ^ ?SiO-Sl-CB,oH,oC-Si-0-StO 1 I '" '" , }[Л ЕR R••В | 1973 |
|
SU375933A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТОКСИДИОРГАНОСИЛОКСАНОВ С КАРБОРАНОВЫМИ ГРУППАМИ У АТОМА КРЕМНИЯ | 1973 |
|
SU379578A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОКСИСИЛИЛКАРБОРАНОВ | 1971 |
|
SU427018A1 |
Способ получения 1-силил-7-литийкарборана, функциональную группу у атома кремния | 1974 |
|
SU521278A1 |
Способ получения бифункциональных бис (силил)м-карборанов | 1974 |
|
SU530031A1 |
Способ получения бис-(хлордиметилсилил) карборанов | 1974 |
|
SU485119A1 |
Карборанилметилалкоксисиланы как полупродукты для синтеза термостойких полимеров | 1977 |
|
SU690021A1 |
Линейные карборансилоксановые полимеры для термостойких резин и герметиков и способ их получения | 1976 |
|
SU657039A1 |
Авторы
Даты
1975-07-05—Публикация
1973-01-03—Подача