Способ получения основных свинцовых солей циануровой кислоты Советский патент 1975 года по МПК C07D55/24 

Пример 3. Используя 6,5 г циануровой кислоты и 61,8 г окиси свинца (молярное отношение 1 :б,5), как в примере 1, .получают неокрашенный нродукт с коли чественным .выходом.

П р 11 .м е р 4. Смесь 6,7 г циалуровой кислоты л 57,8 г о:киои .свинца 1перемешИ|В:ают в воде три 90-95°С до Нсчезнован.ия желтой окрааки (1 час), до:ба;вляют 4,5 г ц.иануровой кислоты, .выдерживают 0,5 час, охлаждают, отфильтровы.вают осадок, высушивают его я с количественным 1выхо.дом .иолуч-ают :нео1крашен;ный проду,кт, соответствующий молярному соотношению :МеЖДу ЦИалурОВОЙ :КИСЛОТОЙ

и окисью свинца 1:3.

П р л мер 5. Смесь тот,о же cocTaiBa, что и :в примере 2, обрабатывают аналогично примеру 4, ло добавляют 10 г циaiнypoвoй кислоты. Полученный (неокрашеННый .продукт соответствует моля.рно.му соотношениюмежду циануровой кислотой и окисью свинца 1 : 2.

При.мер 6. 1,05 кг циалуровой кислоты, 6,95 кг оки.си свинца (молярное отноше-ние

1 : 5) .и 0,99 кг воды люмещают IB виюрационный реактор с перемешивающлм.и устройсхваМ И, иа-лревают до 100-105°С и .выдерживают 1,5 час 1пр.и этой температуре. Затем повышают тем:лвратуру .до 150°С, вьрсушивают иродукт и выгружают. Получают белый продукт с кэличествелным выходом.

Найдено, %: РЬ 81,5; (CgNaOa) (в пересчете а СзНзОзНз) 10,2; ПгО 5,0.

Pb3(C3N303)2-7Pb(OH)2.

Вычислено, %: РЬ 80,87 (СзКЬОз)- (в пересчете иа Сз зОзПз) 10,07; НгО 4,92.

П р е д Л е т и з о б р е т е н л я

Сиособ получения основньк свинцовых солей циалуроаой Кисл-оты взаимодейст.влем циануровой (КИСЛОТЫ с окисью овйнца, отличающийся тем, ЧТО, С целью .получения неокрашанного делевого продукта, циа«уро,вую кислоту и о.кись свлнца берут в л-юлярном от«ошени.и I : 4-6.