Ci2ll2liSiS. Вычислено, %: С 62,61; Н 11,30; S 13,91; В ИК-спектре vc-c 1610 , Пригмер 2. Смесь 9,78 г триэтил-(гексеи-1-1илтио)-ста Лиана и 8,4 г триэтилбромгермана перегоняют в вакууме. При этом получено 6,3 г (76,4%) триэтил-(гексен-1-илтио) германа (С2Н5)з GeSHC CHC4H9 с т. кип. рт. ст.); п2о 1,5072; 8«--89°С (2 мм d204 1,0728. MRo найдено 76,32, вычислено 77,58. 9,68; S 11,73; Найдено, %: С 53,03; Н Ge 25,58. CiaHzeGeS. Вычислено, %: С 52,44; Н 9,46; S 11,90; Ge 26,19. В ИК-спектре vc-c 1610 . Кроме того, выделено 6,2 г (72,3%) т. кип. ПО-120°С этилбромстаянана (15 мм рт. ст.); п 1,5230. Литературные далные: т. кил. 97°С (13 мм рт. ст.); n-,f 1,5240. HP им ер 3. Эквимолекулярную омесь 0,96 г триэтилбромгер.мана и 1,49 г N, N-диэтил-S- (триэтилстанпил) -дитиокарбамата .нагревают при 120°С. При перегонке в вакууме выделено 0,83 г (67,4%) N, Ы-диэтил-8 (триэтилгермил)-дитио1карбамата (С2Н5)з GeSG (S)N(C2H5)2 с т. кип. (2 мм рт.ст.); 1,5595; , 1,1645. MR : .найдено 76,45, вычислено 79,66. триНайдено, %: С 42,85; Н 8,15; Ge 23,50; Ч 9П 79 S 20,72. CiiH25GeS2N. Вычислено, %: С 42,88; Н 8,12; Ge 23,58; S 20,83. Пример 4. К 2,75 г триметилбромсилана прибавлено 5,34 г тр1иэтнл-(н-бутилтио)-станнана. При этом реакционная смесь разогревается до 42°С. Смесь нагревают 4 ч при 140°С и перегоняют в вакууме. Выделено 1,85 г (63,6%) триметил-(н-бутилтио)-сила1на (СНз)з SiSCiHg с т. КВН. 91-95°С (60 мм рт. ст.); 1,4541. Литературные данные; т. кип. -172°С; п 1,4540. Кроме того, выделено 3,73 г (72,4%) триэтилбромстаннана с т. кип. 96-100°С (15 м:м рт. ст.); 1,5241. Литературные данные: т. кип. 97°С (13 мм рт. ст.); 1,5240. Предмет изобретения Способ получения триал1кил-(огранилтио)силанов или -германов с использованием триалкилгалогенсиланов или -германов, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и расширения области его применения, тр1иал:килгалогенсиланы или -германы подвергают взаимодействию с триалкил- (органилтио)-стан1на1нами при нагревании, например до 70-150°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения триалкил /органилтио/станнанов | 1974 |
|
SU513979A1 |
ВСЕСОЮЗНАЯ fП'ТГ11'^''П '•г--,'-.""'г ччи! .•iiCttinU-.uAuJi J. n'-HjБИБЛИОТ | 1970 |
|
SU268428A1 |
Способ получения аллилацетиленов | 1976 |
|
SU577200A1 |
Способ получения ароматических эфиров хлоркарбоновой кислот | 1977 |
|
SU707908A1 |
Способ получения диациловых эфиров ариларсонистых кислот | 1988 |
|
SU1558925A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АЛЬДЕГИДО ИЛИ (З-КЕТОФОСФО- НАТОВ ИЛИ -ТИОФОСФОНАТОВ | 1969 |
|
SU250135A1 |
Способ получения фосфорилированных -алкил ( -карбалкоксиэтил)виниламинов | 1974 |
|
SU535311A1 |
Способ получения 3-триалкилсилил-или 3-триалкилгермил-2-пропин-1-олов | 1989 |
|
SU1705297A1 |
Способ получения эфиров -замещенных -пирролидинкарбоновых кислот" | 1967 |
|
SU220263A1 |
Способ получения производных тиа(окса) диазола | 1976 |
|
SU639451A3 |
Авторы
Даты
1975-08-15—Публикация
1974-05-30—Подача