Способ получения трихлорацетоксиэтилтиолфосфонатов Советский патент 1975 года по МПК C07F9/40 

подвижные слегка окрашенные жидкости. Степень их чистоты и строение подтверждены элементарным и спектральным анализами, а также с помощью тонкослойной хроматографии.

Исходный сульфенилхлорид вовлекается в реакцию в виде раствора в хлороформе или другом подходящем растворителе.

Продукты реакции органодихлорфосфинов и спиртов получают путем смещения реагентов при температуре от -30 до -25°С, предпочтительно в органическом растворителе, например хлороформе.

Пример. Получение 0-этил-5-|3-(трихлорацетокси)-этилфенилтиофосфоната.

К охлажденному до -30°С раствору 0,025 г моль фенилдихлорфосфина в хлороформе прибавляют 0,05 г моль абсолютного этиловоAc-OCH,CH,SP

YR

ты реакции, а также растворитель и в остатке получают конечное вещество в виде подвижной жидкости, выход количественный; п 1

1,5430; df 1,4290.

Найдено, %: С1 27,11; Р 8,03; S 7,94.

CisHnCbO PS.

Вычислено, %: С1 27,25; Р 7,92; S 8,18.

В ИК-спектре полученного соединения обнаружены следующие характерные области поглощения (): 520 (Р-S-С); 685 (С-С1), 1040 (Р-О-С), 1260 (Р О), 1440 (Р-фенил), 1780 (С О), 2880-2980 (-СНг СНз-).

В аналогичных условиях получают другие соединения, перечень которых представлен в таблице.