Способ получения алициклических -аминокенотов Советский патент 1975 года по МПК C07C97/00 C07C49/30 C07C49/28 

желтой вязкой жидкости, темнеющей при стоянии на воздухе. Т. кии. 138-140°С при

2мм рт. ст., п1° 1,6178, df 1,1832,

МКнайдено ОЬ,1Ь, М.Квычислено5о,Ьо.

Найдено, %: С 76,45, 76,70; Н 7,76, 7,77; 7,23, 7,56. CiaH.sNO.

Вычи.слено, %: С 76,20; Н 7,93; 7,41.

Пример 3. Получение 2-Ы-диметиламиноциклопентанона.

Смесь 2,8 г (0,02 моль) окиси изопропилиденциклопентанопа (т. кип. 75-76 С при

3мм рт. ст., П20 1,4685, df 1,0372,

МКнайдено 37,70; MR вычислено 37,11; найдено, %: С 68,32; 68,20; Н 8,70, 9,03; вычислено, %: С 68,50; П 8,57) и 4,1 мл (0,03 моль) 33%-ного водного раствора диметиламина (0,03 моль) и 15 мл спирта выдерживают при комнатной температуре в течение 3 суток. Ацетон отгоняют с растворителем, идентифицируют по 2,4-динитрофенилгидразону, вес которого составляет 4,7 г (98,5%).

Реакционную массу экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сушат сульфатом магния, растворитель удаляют, а остаток перегоняют

Б вакууме. Получено 1,9 г (74,6%) 2-Ы-диметиламиноциклоиентанона. Т. кип. 85-87°С

при 12 мм рт. ст., п2 1,4820, df 0,9852,

MR найдено 36,82; MRвычr,cлeнo36,28.

5 Найдено, %: С 66,15, 66,32; Н 10,15; 10,02; N 10,80, 11,25. CrHisNO. Вычислено, %: С 66,15; Н 10,02; N 11,08.

10предмет изобретения

Способ получения алициклических а-амипокетонов, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента получаемых продуктов, спироэпоксикетоны общей формулы.

О

О

L-cSi

где RI и R2 - алкил, циклоалкил; ,2, подвергают взаимодействию с избытком первичного или вторичного амина при 20-130°, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.