Способ получения винильных производных 4,5-дифенил-2-меркаптоимидазола Советский патент 1975 года по МПК C07D49/36 

ПрИСуТСТВИН 5% ОД; ОХЛОрИСТОЙ Meiil в 30 ЛГЛ

диохса а -при 180° С з течение 0,5 час получают 2,6 г (73%) целевого продукта и выделяют 0,15 г (5%) непрореагировавшего вещества.

При проведепии реа1кции при 160° С в течение 0,5 час ло луч а ют 2,2 г (68%) целевого продукта 1И выделяют 0,4 г (13%) непрореагировавшего исходного вещества.

Пример 3. .Получение N,S-дивинил-4,5дифбнил-2-меркаптоимлдазола.

В автоклав емкостью 1 л загружают 10 г 4,5-дифенил-2-меркаптоимидазола, 0,5 г однохлористой меди и 100 мл диоксана, подают ацетилен до давления 15 атм, выдерживают 2,5 час при 180° С, выгружают продукт, фильтруют, отгоняют растворитель и многократно экстрагируют эфлром. Эфирные вытяж.ки объединяют, отгоняют эфир и (Получают 10,8 г

пл. 68-71° С. кристаллического продукта, т. После перекристаллизации из Водно-спиртовой смеси т. пл. 71-72° С.

Найдено, %: С 7i5,10; Н 5,29; S 10,21; N 9,24.

Вычислено, %: С 74,97; ,Н 6,30; S 10.53; N 9,20.

Пример 4. Получение М,5-дивинил-4,5д ифен и л -2 - м ерК а п той м и д а 3 ол а.

Из 5 г 4,5-дифенил-2-меркалтоимлдазола в

присутствии 5% одно. меди в 50 мл диокса;;а при 180° С в течение 2,0 час получают 4,9 г (82%) целевого продукта.

Формула изобретения

Способ получения винильных Производных 4,5-дифе.нил-2-меркаптоимидазола общей формулы

,-S-CH-CH,

R - водород или винил, отличающийтем, что 4,5-дифенил-2-меркаптоимидазол

НьСеуH5cAj SH

I В

обрабатывают ацетиленом под давлением 25 12-18 атм в среде органического растворителя в присутс::-вИ:И однохлористой меди лри 160-180° С и Выделяют целевой продукт, где R - водород, или -продолжают процесс до образования продукта, в которо.м R - винил.