Способ получения солей производных пирилиа (2,3- ) пиримидина Советский патент 1975 года по МПК C07D99/04 C07D7/24 C07D51/46 

дают пиридо-(2,3-с/)-пиримидины и их четвертичные соли.

Пример. Смесь 0,004 моль соответствующего производного 4,6-диоксипиримидина и 0,0044 моль р-дикетона нагревают определенное время иа водяной бане.

По окончании реакции при использовании ацетилацетона и безводной смеси уксуспой и хлорной кислот (0,236 г хлорной кислоты в 1 мл смеси) через 5-15 мин выпадает осадок, который перекристаллизовьгвают «з соответствующего растворителя. При использовании 35%-ной фосфорной кислоты продукт осаждают эфиром и очищают переосаждепием эфиром из трифторуксусной кислоты. При применении трифторуксусной кислоты продукт после осаждения эфиром перекристаллизовывают из уксусной кислоты. При проведении реакции с дибензоилметаном осадок выпадает через 30-35 мин после ее окончания. Результаты опытов сведены в таблицу.

где R - алкил или арил; Ri - окси-, меркапто- или аминогруппа; А - остаток кислоты, отличающийся тем, что производное 4,6диоксипиримидина общей формулы

- R,

н-О

где RI - как указано выше, подвергают взаимодействию с р-дикетоном общей формулы

,

:СИо

Предмет изобретения

1. Способ получения солей производных пирилиа- 2,3-й чпиримидина общей формулы

25 где R имеет выщеуказанные значения, в присутствии соответствующей кислоты при нагревании и выделяют целевой продукт известными приемами.