Способ получения ариловых эфиров арил(алкилен)-бил-1-окси-2,2,2трихлорэтилфосфиновых кислот Советский патент 1975 года по МПК C07F9/32 

ArO

(Cl.OH I

F-A

комнатной температуре и I ч при 30-40°С, охлаждают до температуры от О до -10°С и прибавляют при этой температуре спачала 0,04 г-моль грет-бутилового спирта, затем 0,04 г-моль хлораля. Реакциоппую массу пагревают при 65-70°С, продолжая перемешнвапие, в течение 3-5 ч, затем осадок отфильтровывают, npoiHbiBaiOT па фильтре водой (до отсутствия хлор-попа в промывпых водах), сушат и получают продукт в виде белого кристаллического порошка с т. ил. 158-160°С. Выход 94%.

Найдепо, %: С 46,76; Н 4,53; С1 27,12; Р 8,19.

Сзо11240бС1бР2С 47,01; Н 4,47; С1 27,75;

Вычислено, %; 8,08. В апалогичпых

условиях получают другие вещества, выход, температура плавлепип п данпые апализа которых ириведепы в таблице.

Фор м у л а II 3 о б р е т е и и я

3.Способ по нн. 1 и 2, отличающийся тем, что пропесс проводят в среде инертного орган 1ческого растворителя, например бензола, нри том 1Ррат ре от --10 до -г70°С.