Способ получения винилхлорида Советский патент 1975 года по МПК C07C17/156 C07C21/06 

Мзобретешй о-гко-ктся к CT dco6a;vs г;с«лучения зиюдахгюрида, шэименяемого в кй честве мономэра для получения полйКгер- нкх материалов. Из-вестеп слсаоб получения вйаапхлорп- .да П5тем оккспительного клорирова игя зти леиа смесью хлора и еоздуха в аоисутс ---вии катализатора; содержащего зспорка nan ладня к хлорид железе ка окйскалтоминий, гфи . Целевой лтровукт выделяют ректякиха, цпей. Выход Бинчпхлоридз. считая ка пре вращеш ый этилен, . Однако используе /ь;й хатализетор,1род Ставляюдтий собой г/п-1ороког.;понект: р,о CKCTefviy,-олохяо ГОТОЕИТЬ частого закохссзывйштй катализатора нео5хо, npOBCA iTb pэгeяep6П ю его, усло сккет тей-нологйческое оформлэние проиесса. :срс MS тоге, катализатор труднодоступен. С целью угфогаеккя технологического : гфодеоса. предлагается -юпользовать в I качбртве катализатора псевдоожнженный Сой п«рлнта и 39СТИ процесс при 400- 5ОС С. Пре/5почт ;телькое мол триое соот HO.UiS;-7i;i этляйнс. .лорз и воздуха - ;т по сзоеа прзшоде представляет г нШгТЙ с5с1:окзн, содержанке окио с:.. ,с. ..iSHTOKi обрвзде которого следу5рке.-о т,,6ь - 75.26; Al2O5iO,84 ;.14:9 : о-6. rfpe civ yi2ecTso neprosw TS :;:5;: ::;;аталиг 1-сра™твпяоносктеля coo- ;тс: To,i. тго послэ.ачий может длк- тгл:, работать в жестких услоДНЯ-; -: ;ргтрозатп:я. Ь тг о-лессе Ес-тоггт гукут перлит КельoE a-.0: oxoro Mec-opoKESKass Азербейджанской СС: (фри--н « бО-ЮО меш). j г;г,п8аем1;к способ поззоляет зна- -.:гг сокрагптъ -засхоя дефицитного хлоо;- --.;е -гы11К1о в)-1ход хлорпстого водорс.г.л , язля;ошегося оаллвстом 1 роизвод стег.Бследств;19 его оккслення до апемен- тарного хлора кислородом воздуха. ИсследоЕан:5.я ведут npis 40О-5ОО С к молярном соотиошеш к реагкрующях компонен -I

тов этилен: хлор°.воздух, ргшном 1«О,3:7 0,45:1,75, времени контакта 4,3 6,8 сек.

Продукты

Этилен Хлор Кнслороя Азот

Жндкме хлорпройз кые (катапизат)

Вняилхлорид Хлористый водоро

Углекислый газ -т угарный газ

Реакийонная вода Потери

П р к в ч а к и е, ; ВОЗДУХ 1 : О,4 :

Как видно таблЕШх(, конверсия ©тк пена достигает 61,5%, а обрааовавшепо хлористого водорода 39,6% от теоретк- ческого. Выход вйкилялорида, сч.итая ка превращенный этилен, 83,5 вес.%.i

Жидкие хлорпроизводные содержат, глав : образом, хлорметань и хлорйтаг&5.

П р в д м е т и 3 о б р е т в н и и 40

1. Способ пoл;я-гe 5кя винилклсрида окислительного хлорироБания этилене CMS-.

488801

Материальный баланс процесса окдсли

тельного хлорирования этилена при 400°Ci гшнведен в таблние.

Получено

I Бес.%

I

вес.

4,4611,82,

0,882,33

11,5430,59

1,463,87

12,9334,28

3,358,88

1,43,71

1,072,84

0,591,56

I MojsbHCse

еооткошение этилея

хлоо

т

СЬЮ зшора н В задуха в присут ствик катал&затора при повышенной температуре с по следукшим выделением целевого продукта известными приемами, отлнчаюзд к и с я тем, что, с целью упрощения техкологического процесса, в качестве к талнзатора йсгзользуют псевдоожиженный слой перлита к процесс ведут при 40О- 5ОО°С.

2. Способ ПО п. 1,отличаю«щ н и 0 я тем, что процесс ведут при моЛ5фном соотношешги этилена, ялора и воздуха 1. : О,4 :: 1,2.