;- 1тчео замешенная 1йаслоапкнльн :5-.. ...д кл.1ьн,.я, арильная группа или гетероцв;к- :р-рский остаток; - атом водорода или iniaHOBas; гр-гл; , соответствующем случае разветвле- ьтая Л/1-ЛИ замешенная апкнльная или алке..ЛЬ и.й группа, в соответствующем случ.ае 3f ia :rvKi:ias шгклоалкильная, аралкил ..,, .;r;i .ь группа или остатки -CQOii,,-COH,-COK , -S02R,,,-SVK n когорых R - алкил, Е t: - е.-:кил H-U1, 3 соответствуюлцем случае sawfluos::;:я щислоалккльная, аралкильнея или ари- ;b:.c-s; группа, f и - атом водорода о7 И-;.- f.жильная , бксиалкильная, аг- сксиал- кл/(ьная, шпслсалкильная, аралкильне; или арг;:ы ая группа, пр1гчем алкильньуп оста-р; и R ,, и ,11 могут быть связгны прямо или через гетероатом; - атом вояорСда или в соотвстсгву- случае замещенная аминная, н с.оот ветствующем случае разветвленнея к/или та..:ещг-,-:ная алкильная или алкенильнан, р, соответствующем случае замещенная шис лоалкнльная, аралкильная, арильн; ч группа к: гетероциклический остаток. Соединение формулы 1 может бьл-ь ис ,Г)1ено путем диазоп-ированин амина общэй ф :дрмулы 2 I 2 3 2 одеР жашего групп, придающих растворимость, и последующего сочетания с одним или г;ес;колькими производными 6-окси- 2-пиридоиа обшей формулы 3 (или его таутомерной формы)
rnsi Л, Rpj Y Z 2Шеют :А;азанные значения.
Соединения 1 пригсп.нь; у.л:. 1ср..я-«ггля и набивки тканей из сллпч- г.дче- с;сих материалов, например полколбф; нсз, ЛОЛИ8КНИЛОВЫХ coeftHHeHHft, пoл;iv.мяцa. по,лиак:риламида, 21 /2 ацетилпел.;ола-и-, тр5гапетилцеллюлозы, полиэфиркз х мйгэри алоЕ, например полиэтиленгликольтерефтг.ч-лата, полистирола. Применение этих гоо д:- не7шй для крашения указанных материалев обеспечивает получение инте. и :ро;кых окрасок от желтого до срак /{.EjjOi o цвета.
4 -M-N--A Ci
/Гг..
Kf
ЕС
перемэшивагот с 2ООО ээс. 4, зо;;ы, и-.:;. кислпют до рН , дебет;лзют 4 ,:ао.
сульфата аммония и 2 ее. ч. днсперг.: на основе Трод:У1;;та ..г-З.тктг наф талннсульфокислоты н u-u.j i ; , полученную крас:.-;/лЫ-Г5гю з:; ь-у .:с,.:: -г.ю 100 вес. ч. ткскк lia г;ол11::1 ;;1ри. .; (.;сн:- вс пслиэт; гет-.терефталггя ;i т:--. з т чекне 1,5 час при 120-1.}С, ч.м
ткашз промывякi% .; ::.7 лсч: :-Крашение химических волокон coea.i еш- ями формулы 1 целесообразно провоить зта водной суспензяи в присутссзил перекосчиков при 8О - 11O°C, а бе,- пееносчиков при 180 - . НаблЕТсу проводят с запаркой при 80-11О С в пр-: сутствии переносчика, пря iiiD-i40 С без переносчика ялк трк 100 - 230 С методом термической ф;я-;саики. Предпочтите,4окой группой ,H:ioi-aii из 1тредлагае;-/ г:.х являются сое/ишею я, ,/ которых ь (b-opivjy.ifi 1 R, - фекклсстагок; Ц .. „О-СО- ияз: -..CCV-O- гиупла; 2 к . о-, м- кпч .П фенилaiioCj-aTOK; о X - метил или э-ял Y - 1шаногруппа; Z водород, ыетап иля эткл, причем Ц ., и/илг К ,, могут быть замешены метипсгл, этклом 1 x eтэкcилoм, этс-: си.лом, галогеном. Пример 1, А. 21,3 вес.ч. фешнового эфире 3-аминобензойной кислоть; растворяют 5 GOO вес, ч. воды с доцав- кой 72 вес. ч. 30%«-ной соляной кислоты. После о}и1аждения смесь диазом-фукуг раствором 7,7 вес.ч. гштрита нйтркя в 50 вес,ч. ВОДЬ при . фи-пь груют, с;-. зетлешплй дказораствор выливают в су;- neiiSHO 16,5 sec, ч. 3 1шан-4.метил С:.. оксЕ-2 гафидона Е. 4ОО вес. т.. воды., 16,6 вес, ч. раствора едкого натра (3i Be) и 41 вес. ч. ацетата натрия и вы держивают при 0-5 С, добавляя 500 вес. ч. льда. Образующийся краситель отсасывают, промывают водой до нейтральной реакции и сушат. Получают желтый порошок, который растворяете Si в концентрированной серной киспг-те. Б. 1,0 вес.ч, ллО тученкого ijjaKH.p-:),.: фор1--;улы 0-с-а :тановительной ванне {0,2 :i-ным шелоч- ным раствором дитионита натрия в течение 15 мин при 60-70 с), промывают, сушат и получают прочную интенсивную окраску желтого цвета. В. Ткань из полиэтилентерефталата пропитывают при 30 С в ванне, содержащей 30 вес. ч. попучоного но пр IM©;ру 1А хорошо перемешанного красителя, 1.0 вес. ч. полиакриламидь, 0,5 вес. ч. |полигликолевого эфира ояеилового спирта и 968,5 вес. ч. зоды. После высушивания фиксируют краситель при 210 С в течение 1 мин. После промывки и проявления, как описано в примере 1Б, получают интенсивную желтую окраску с хорошими прочностными характеристиками. В табл. 1 приведены предлагаемые красители формулы 1. Пример 2. А. 22,7 вес. ч. 4-метилфенильного эфп ра 4 аминобензойной кислоты диазотируют в 150 вес. ч. ледяной уксусной кислоты 34,2 вес. ч. 41,3%-ной нитрозилсерной кислоты при 15 С. Затем осветленный ди.азораствор вливают в растьор 16,4 вес.ч. i 1,4.-диметил-3-1шан-6-окск-2-пиридона в -400 вес. ч. воды и 122 вес. ч. раствора ;едкого натра (ЗЗ Be). Температуру поддерживают 0-5 С путем добавки 500 вес льда. Краситель отсасывают, промывают водой до нейтральной реакции и сушат. Он представляет собой желтый порошок, растворимый в концентрированной серной кис лоте. Б. 30 вес. ч. поггученного по примеру 2 А красителя формулы прибавляют к пасте, которая содержит 45,0 вес. ч. муки ;из septa рожкового дерева 6,0 вес. ч. нитробензолсульфокиолого натрия и 3,0 вес. ч. лимонной кислоты на 1000 вес. ч. На полиэфирных тканях после набивки, сушки и фиксации в течение 45 сек при 215°С, гфомывки и окончательной обработки, как это описано в гфимере 1Б, получают желтую набивку с очень хорошими ттрочностными свойства- мк. Краситель дает при набивке триацетатной ткани желтую окрас ;у с очень хорошей прочностью к воздействию света, если его применяют в виде указанной пасты к если набивную ткань после сушки пропаривают в течение Ю мин при 1,5 ати промывают, моют мылом, опять промывают и сушат. В табл. 2 приведены предлагаемые красители, которые дают на патиэфирных материалах окраски яли набивки, обладающие тоже очень хорошей прочностью. Предмет изобретения Способ крашения и набиэки текстильных .материалов из химических волокон водонерастворимыми моноазокрасителями, о т личаюшийся тем, что, с целью по.лучения устойчивой к действию света и высокой температуры окраски от желтого до I оранжевого пвета, используют соединение общей формулы R.-R -R,-N N-A-Y . О гДе К -, - ароматический ос гаток, держащий групп, придающих водораство |мость; |К„- -О-СО- или СО-СХ группа; ;iL - ароматический остаток не содержг. jrpynn, придающих водорас- воримость; |Х - атом водорода или ниановак, алкоксиль|ная, карбоксильная, в соответстБуюш.ем случае разветвленная и/или замешенная алкяльная, алкенильная или в соответствующем случае замещенная циклоалкильнля, арал-килйная, арильная группа или гетероыиклический остаток;-lY- атом водорода или циановая группа, в соответствукхцем случае разветвленная и/ или замещенная алкильная или алкен11лы:агт группа, в соответствующем случае замещснная шпслоалкильная, аралкильная, арильная группа или остатки -COORj,--COR5,-CON , SO,R,, в R . - апкил;
;t, - аллильная, в соответствуюшегл
О
случае замешенная ииклоалкильная, аралкальная или арильная группа.
R и R - атом водорода или апкильная, оксиалкильная, алкоксиалкильная, ци;;лаал-:ильная, аралкилзэная или арилЬ|Иап
группа, причем алкильные остатки tL-
R могут быть связаны прямо или через гете{ эатом;
S - атом водорода ил в соответствующем случае замещенная as. шная, в соответствующем случае разветвленная и/или замещенная алкильная или алкенильная, в. соответствук)1аем случае замешанная циклоалкильнак, аралкильная, арильнак группа {ЛИ гетероциклический остаток.
динение
-0-С11
о
СК
-н
-сн.
-0-Со
-СН,
-CN
-н
-0-СII о
0-СII о
СН-.
ri0-Со
/%
-ОСо
сн
-о-сII
о
сн
-о-с- н о
сн
-О-С11 о
-СН:
-ск
-н
-СИ:
-ск
-н
-СН:
-CN
-н
-сн,
-CN
-н
-сн,
-CN
-н
-сн.
-ск
-н
-CHj
-ск
-н
HjC-.
-0-Со
% -О-0-Сп о
-СН:
-н
-CN
-ск
-сн.
-н
-ен,
-см
-н
5.
-0-СII
о
IОСИ,
f/ у -о-с
II
1
о
оси
5
-0-Сп о
OCHt
16
-0-Сп о
осн 0-Сп о
осн
18
о
-0-Си о
HadoW/v
9
-0-С11
о
Н.с0
-О-СII
о
l
-0-СII о
ct
-0-С{| о
СИ
X
-о-с- н
ЁЗ
о
-II
.Г1
V
fs-Sf
Н-с н,
-к
-сн.
-С)/
-н
н
-CJ/
-н
сн.
-н
I
%. Ьсн,
-CN
-н
С1
-Я
С1
d-o-c- и о
W W
-0-СII
о
-0-Си о
Sfl
-0-СII
л
-0-Саз
CL
А f v# - V
р
о
0-С- I
Cl
о -с-оII U
о о
-С-0И 1
о о
/7
-С-0и
о
сн, -С-о11 о
;5
-н
-CN
-ск.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения производных 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола | 1973 |
|
SU489309A3 |
Способ получения производных 1-фенокси3-аминопропан 2-ола | 1973 |
|
SU493958A3 |
Способ получения производных 1-фенокси3-аминопропан-2-ола | 1972 |
|
SU487484A3 |
Способ получения производных 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола или их солей | 1974 |
|
SU559643A3 |
Способ получения линейных полимеров | 1973 |
|
SU508213A3 |
Способ получения производных 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола | 1972 |
|
SU481150A3 |
Способ получения производных 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола | 1973 |
|
SU488401A3 |
Способ получения производных 1-фенокси -3-аминопропан-2-ола | 1972 |
|
SU457211A3 |
Способ получения производных 3-сульфонил-2-азаянтарной кислоты или их солей | 1972 |
|
SU540565A3 |
Способ получения производных 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола или их солей | 1974 |
|
SU598557A3 |
56
-О
-сн
-н
-сн,
СИ.
-н
-CN
38
-сн.
-CN
-н
39
-сн,
-н
-СК
-сн I -см
-н
41
-сн.
-н
-ск
4л
-СН;
-н
-CN
}г
„1
3
44
сн,
-CV
-н
Д5
-СН
-см i
И о
-С-0 г «з
II
о
v
г
с-о-./ %
I
о
С-О
)(
о
ООН
С-0ii
95
С-0li о
-CN
-сн.
-н
-CV
-н
-СИ,
-ск
-н
-СН;
-сн
-CV
-н
-CN
-к
-CHi
-CW
-н
-сн,
CHj
96
с-о
и
о
-СН:
-СН-,
-су
с-ои
о -с-о
и о
-сн.
СИ
-сн,
-сн,
-CN
СН,
-c-oII
0 .C-0il
0
-CJ/
-CH,
-H
-cjy
-H
-CH,
-C-0(f
0
a ct
-СЛГ
-CH:
-H
-C-0
II
0
-CH
-CH:
-H
-c-oH C
f/
о
CH.
-CH
-CH,
-H
0-CV
//
0
OCH
.5
o-cil
0
-СЖ
-CH,
-CH.
-CH,
-сл
-CHОСИ
3
-o-cH:.CO
3
0
CH:
-CJV
-CH1 6
ВгЧП
-o-c0
H
-СЖ
-CH-O-C
В
о
-O-C/7.
-СООС Н
-H
-сн. о
-COO-(CH2)g-CHg
-Н
-сн.
-r°т
о
3
-CO-CH,
-Н
-сн.
CH,
-d
r
-CO-(CH2)g-CHg
-Н
-сн.
-r
о
«3
-сн.
-co ч H
-Н
-c-oоЙ
-Н
-сн.
-CO
CH,
-c-a-О
г.
i
1б4 / л
-Н
-сн.
CH,
-co
.и
-сн.
г
jrn ДЦ-РИ.
-СО
.cv
165
/ч..
о
-со-ЛГн,
-Н
-сн.
-1166
.
н,е/
-CO-jl H-CH,
-сн.
/r
-O-Cо
,
-CA
/гл
-O-C210
i
(сн„Ьсн,
-Cfi
-CH,
-i
-C-O/TVS
11
о
-CJV
-CH,
.;,-- JB
// ч
-c-o«3
s .
-cA
-CH,
-CH,
.
-c
-CH,
Vs/
CH.
-CAT
-CH,
/Vs
215
.cjr
-CH,
r
/м«аяя&
216
.0-CjV
-CH,
OC1-; , I
-
a 17
о
r
-CA
-CH,
Cl
/Л
ais
o-oCH CH
.x
1
-cAf
CH--CH
-О-С.-А
II
о
-су
НС-сн
II и
-с с
N)/
-О.-С20
11
о
-сАГ
,
.
П
о
-(сн„)-сн„
-су
-сн.
оо
-О-Си
о
-су
-fi-°о
и.с
-СН,
-СН,
-н
о
-С-ОII
о
-О-С11
о
,
-н
-(сн2)з-сн.
-сн.
.C.Cjо
-СИ
X
СИ,
л
-С-О/I
о
-cooc Hg
-сн.
/Гч
1о
-со-У н.
-СН,
-сн,
Таблица 2.
a
-ojfо
-СН„-CJ
-СН.
о
а
-сн -Of
-СН,
оt
/л
-СН,, -СУ.СН,
о
-СН, -см-СН.
-°о
,
-т
ff -Cli -C}i-СН,
а
v -с А
-СН.
-СН,
дv сн
/ v
о
-СН„-С -СН
3
VwСН,,,
-о-с10 н.с
о
-СНд-CJ -CHg
11 н,с
о
-СНд-Cjir-CHg ff -о- о 12 НС
осн.
ь
-°iо
.сн„ , 3-С/
осн.
1А
-°1iо
-сн -су-сн. // -0-CJ з
о
16
-сн„ .
-О
17
-О
18
-СН,
-сн, -с
-сн
-СН,
о
19 HgCO -/ -OCjо
-CHg-CJP-СН,
20 н,
.со
21 н го W/
-СНд-С -СН
-°-f О-С II О
-сНд -САГ н,
22
-О.
-СНд-С СН,
d23
CL
а
СНз Ж-СНд
/7 сн
оj
25
26
-сн-САГ сн
Jо
ат
f/ - Hg СЖ-СН,
-О-С ГЛ
28 Ct
-сн.
-О-С29
Ct
-%-сн,-с/г -сн.
39
-r
о
-CH.J-C}f-CHg
W с -(f V -r
V /f 41 H.C Ч: .r O-// % Д./ ,-::i.v
2 H с J.
.C..Oо
CN-CH,
-CH,
-СД CH
-CH,
я -C.Sf-CH. -CH
оси, /---/
б-СЖ-СН,
-ОН
3
и
-С-О5
-с// -сн,
ё С-О|{
о
-с ж -сн.
-С.Н,
ООНIJ
м.
-го
;н
-G-O
о
н.
//
-С-ОI о
-с ж -СН,
сн.
/ % .н.
-СН,
-сМ -сн.
-сн..
„со -/
-С-ОII
о
о
н
-С-Он
о
о
-cf -сн
-С и.
3
-сн.
-(. j
// 51 -С-О-СН, -сн--с Л
5а
-с-оI
-сн,-CV- з
о
55
-С-О 1
о
-СН„-Cfi СН,
/Г V
РТР г Цд|
ff
.у
-С-О
11
о
-с У
-сн„ .
ct
Л .,.
-г
о
-сн„-cjf сн.
о
-сн„-cf сн.
/.
CL,
-fr
-сн„-СА -сн.
с-о-С-
59 с1
о
-сн,.-c}f-сн,,.
с-он
о
-СН„-C;V СН
3
О-0-с- /ТД
61
сн, -о
62 HgC-fV .0-03Vsss/I
о
сн, СЖ
-СИ,
U
63
-CVCо
-сЖ-сн,
снз -сн.
6 et
о
-с;/-сн.
о
65
-°о
-с Л-сн.
-сн.
66 НС
-°-
о
о
-О.Со
-с к-сн.
-сн.
,
-СН,
68 ел
-О-Си
о
-с
-СН,
-сн
о69
-т
„,с
70
-О-С
.
-сл -сн.
ОСН,,-СН
-сМ-сн.
ОСН,. -сн.
Q
о
-СН.
86
.о-с- о
-сн -сЛГ-н
о
а
-О-СII
о
-СН,
-сн -с
Ct
-о-(5- II о
88
:N-н
-сн.
/Г. -o-cj. о
69
-и
90
-°-fr
о
-СН
-н
3-С/Г
91
fr
о
.с
/П
- с-одг
J-™ -ч.,- || о
I V
«5 з С
-с;-оii О
-н
9Ъгс -/Л- - ::J 8
-сн.«си -н
TV с-о
9
з : И
о
96 з- -Q о
-СНд CJV-Ь
CH,j ,
г
-С.Нд Л-М
9 и.с -с-о.
У ii
о
-сн-с Л-н
о
99 и,с
-С-ОII
о
-С-0II
о
-сн,,-С ж-н
о
fj
-С-Ои
-С-ОII
о
С-ОI
о
-с-ок
о
-сн сН-н
о
-сн.
-СН -CjV-н
о
-сНд-сн-сн.
105
t
oо
-сн -сЛГ-сн
-С-Ои
f
г
.
fs
о
-СН,
-CHg ,,
и
о
-снз -ел-
109
-С-О
б
с
с:н-сЛ -сн.
-сн
s .
lx-1. .-И.
-снз
-СНд-Cfi-СН
Н,
11
-JJ-CV
о
-СН,-Cjf„Н
11
-Jj-C.
о
Cl
-СН,-СУ-Н
-Г
о
a
CL
-СН116
с о
.
«7 /Г
Г
1
Я
18
з
-О-С
ч, //
-сн -су-сн
-СН -Cv5 -Н
-О-С11
о
/у
(
120
ь
т
-U
-СН -Cjl Н
ч.-СН -C/i-Н
121
ci
-
,C1
12г ct
о
-СН„-CA -H
о
„o-c-CH,-СЛ-Cn
12
-CH,-СЛ-CH,
12
-CH-CN-K
3
126
-°-r
/r
-CH.-CJ -CH,
o-c.KgOо
-СН„«CJ
128
- о
129
-(V
о
л
-сн„ -с Л
сн„ -с/ -СИ,
150
-о-с з -сн.
1
-О-С&
-слг
-СН,
о
сн„-су-сн.
//
-°1г
о
NL
-°
о
4 /)
, -сЖ
-сн.
. -с
-СИ.
гЯ
1г
о
, -сЛ
.СИ.
г
-Cff-СИ
«doо
Л
-CWjj- V/
/ о
J
Н -СООС Н J-I
о
-И
-сн
о-СО-СН,
1/
-о-с- il о
-СН -СН -СНд-Н-Н
-°1о
-СН,
-САГ
-СН -сн
2 3
150
1г°о
/™3
-СН.
с . N
н„
151
-О-Со
сн
-CN ..,3 -сн.
,
15-2
-о..
о
сид -сид-CN -сн
15-3
о
Г1- 4v
- СН,-СЛ
РН,
Н с -/V
-О-С
II
о
//гл
-сн,-c,V
/V -0-с-CH,j-cjv -
/7
// y.
-О-С rx/
(f
о
OCH,
5 -TV ОС
ООН:
-си
Авторы
Даты
1975-10-25—Публикация
1972-04-21—Подача