(54) НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ СЕЛЕНСОДЕРЖАЩИЕ АМИНЫ КАК БАКТЕРИЦИДЫ
Таблица 1.
Испытуемые грибы
V Указаынше соединения также проявляют :; бактерицидную активность. В опытах используют штамм Esliericfijacot 1257, термоустойчивость к 59-65 70 С, (;;с;о.пустойчивость 1:90 251, хлор ами- 1;сусгойчивость 0,01 - 15% к штамм st 906 Staphytotoccus ceu.ren.s ,9О6, термоус- :чх1: ;вость к 60 С -- 70 75 мин фенол- устойчивость 1:70 - 20 мин, хлораминоустойчивость 0,02% - 20 - 25 мин. 3 результате установлено, что 1%-ные Е-одиые растворы препаратов в разведении 1;о27 проявляют бактерицидную активност КС. испытанные виды бактерий. Соединения получают взаимодействием пг;;)П 1чных, вторичных или третичных аце- Tjло1 оиых аминов с селенонафтолом или - -х,г1Орселенофенолом. Реакцию проводят .Г:- среде органических растворителей, напри мер, в этиловом спирте, при нагревании, предпочтительно при 5О-80°С в течение 3 час. Выход целевых продуктов 80-90%. Выделение проводят известными способами очистку веществ - переосаждением соедиКении через хлорг.идраты. Пример. Получение 3,3-метип, этил 3-аминоаллил 1.-нафтилселенида. К 2,9 г (Oi.O14 моля) спиртового раст Dopa -селенонафтола, помещенного в проя:/тую инертным газом колбу, приливают 2,8 г (0,014 моля) 3-амино-З-метилпент;1на 1, растворенного в 1,5 мл этиловопо спирта. Реакцию проводят в инертной среде. Реакционную смесь выдерживают 3 часа при.60-70 С, По окончании выдержки отгоняют спирт и- получают продукт с выхо мом 4,07 г (93% от теоретического). Очистка вещества проводится переосажденк ям через хлоргидрат. К эфирному раствору
Фунгицидная доза препарата
Нафтилселамин-2 П «Хлорселамин-2 ещества при охлаждении добавляют эфирный НС1 и отфильтровывают выпавщий осадок хлоргидрата. После разложения хлоргидр4 -- едким натром выделяют г (64,О%) чистого вещества с ц 1,6560. Найдено. %: С 62,97; Н 6,28; N4,56 18 2l Вычислено, %: С 63Д6; Н 6,25; N4,60 П р и м е р 2. Получение 3,3-метил, этил-3-аминоаллил-1-(П. -хлорфенил) селенида. К 1,17 г (0,006 моля) TL -хлорселенофенола в 1,5 мл этилового спирта, помещенного в продутую инертным газом колбу, приливают 1,58 г (0,006 моля) 3амино-З-метилпентина-1, растворенного в 2 мл спирта. Реакцию проводят в инертной среде. Реакционную смесь выдерживают 3 часа при 6О-70 С. После отгонки растворителя выход сырого продукта 1,57 г (90,6% от теоретического). Очистку вещества проводят переосаждением через . хлоргидраты. К эфирному раствору вещества при охлаждении добавляют эфирный НС1 , выпавший осадок хлоргидрата отфильтровывают. После разложения хлоргид- рата ед1сим натром выделяют 0,9 г (52,0% от теоретического) чистого вещества с РО П 1,5990. Найдено, %: С 50,33; Н ,61; N4,94 Вычислено, %: С 49,70; Н 5,80; .NJ 4,80 . Аналогично получают соединения, приведенные в табл. 2.I .7 Предмет изобретения I Непредельные селенсодержащие амины общей формулы ° - С-сл сНЗеЯд. R j 492515 где 1 и Я-| алясил или циклоалкил; Я и R - врдород. алкил. пиперидил. м(олил или фенил; i - нафтил или 1 -хлс эфенил, бактерициды.
