Циклоалифатические диэпоксиимиды,как мономеры для получения термостойких полимерных материалов и способ их получения Советский патент 1976 года по МПК C07D209/48 

-- .. fSi : 51 т НОГО исчезновения глицидных групп (1™2 час). После удаления в вакууме катализатора получают с практически количествен ным выходом продукт с т. пл, содержанием г идрэксильных групп 5,06%. Вычислено, %; гидроксклькое число 5,1 .. N О , о Ь 3-33 вес, ч. 1-.тстрагидр9карбобевзокс - -тетрагидрофталимидопропйнола-2 растворяют в 1200 мл хлороформа, прибавляю 370 вес. ч. 45%-.ной нацуксусной крюлоты поддерживая температуру реакпионной мае сы , и выдерживают при этой температуре в течение 3 час. Органическую фазу промывают насыщенным раствором СОДЫ , а затем водой. После удаления хлороформа и вакуумной суижи получают 310 вес. ч. (85%) продукта с содержанием эпоксидных групп 21,5%, Вычислено, %: эпоксидное число 23,5. 18 23 (При использовании растворов нацукзсу ной кислоты в интервале 40-50% вь:ход и качество п зодукта остаются нопз 7енным П р п м ер 2. Получение (3,4™ -эпоксигексагидробензоксп) -3- 3,4 -эпокси -(4) 3 метилгексагид -)офтаг:имиао1 проп:л- нола.2, 16 ( R -СК). Смесь 182 вес. ч. глицидного эфира тетрагидробензойной кислогы, 164 вес, ч 4 (3)- eтилтeтpaгиapo(Ьтaли:v идa к 2 вес. триэтпла ина нагревают при до исчезновения эпоксидных групп ( 1.--2 час) После удаления катагизатора пэлучаюТ 346 вес. ч, 11роду1 та, 11ргэдстав/:я;о:цегэ собой вязкое светло-желтое некристаллк™ зующееся и неперегоняюцееся хгасло. Найдено, %: содержанг;е гидрокскльных групп 4,70. Вычислено, . гидроксильное число 4,91. выходом и содержанием эпоксидных групп 18,6%. Вычислено, %: эпоксидное чис.ло 22,7. С.„Н„ N 0 19 25 Пример 3. 100 вес. ч. продукта 1а, нагретого до 60-80 С, смешивают с 73,3 вес. ч. расплавленного метилтетрагкдрофталевого ангидрида (А) и,чи 50 вес. ч. малеинового ангидрида (Б). Приготовленные композиции заливают в металлические формы и отверждают по режиму: - до желатинизации, 120 С 2 час, 140°С 2 час, 180°С 2 час, 200°С 12 час. Полученные таким образом полимеры имеют следующие свойства: Теплостойкость по А артенсу, С 180 (А), 170 (Б) Предел прочности 800-900 (А) 700-800 (Б) бретения Ф о а м у л а 1. Циклоа.гшфатические диэпоксиимиды общей формулБт N-CHg-CH-CHg-O-CO ОН где К .- водород или метил, как мономеры для пол чения термостойких полимерных материалов, 2. Способ ползчения соединений по и. 1, о т л и ч а ю и и с я тем, что 1-идрос1ггалимид {ли 3-метилтетрагидрофталилптд подвергают взаимодействию с rnjinnnкым эфиром тетрагидробензойной кислоты в присутствии катагштического количества третичного амина и полученный при этом (тенасьпденный имид эпоксидируют надуксусной кислотой с последующим выделением целев or-о продукта.